|
Ребенок с редким генетическим заболеванием (8-10 человек в РФ), он угасает на глазах
|
|
|
Письмо от: татьяна Трепалина tatyana_trepa[скрыто]mail.ru
|
|
|
|
Уважаемые работники 1канала и Андоей Малахов!
Обращаюсь к Вам за помощью.У моих знакомых ребенок-инвалид, им нужно дорогостоящее лечение , один курс 2 месяца -1000000 рублей. Ребенок с редким генетическим заболеванием (8-10 человек в РФ), он угасает на глазах. Подскажите или помогите в сборе средств на лечение ребенка Амент Евгений -8 лет. г.Кемерово, Кемеровский р-н. С.Верхотомское тел. родителей 83842600009
Амент Татьяна Федоровна. Заранее Вам благодарны!
(орфография письма сохранена)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Тема письма: Ребенок с редким генетическим заболеванием (8-10 человек в РФ), он угасает на глазах
ВНИМАНИЕ:
Данное письмо написано телезрителем в редакцию фансайтов "Пусть говорят", "Андрей Малахов.Прямой эфир". Текст письма урезан автоматически.
Адреса, телефоны, емайлы и другие контакты найденные в письме автоматически скрываются за звездочками.
Если хотите связаться с автором письма напишите нам mail@tvshow2023.ru о запросе контактных данных
Для удаления письма просьба писать на емайл mail@tvshow2023.ru
не забыв указать URL адрес письма - http://www.tvshow2023.ru/index.php?newsid=9949
исключительно с емайл адреса автора данного обращения.
|
|
|
По всем возникающим вопросам пишите нам
на почту351
