Даша Бурнаевская

Письмо от: Светлана Кавтаськина swetlana.kavtas[скрыто]yandex.ru  
Опишу как обстоят дела: после того как у Даши сплелись ноги её направили в областную больницу им.Калинина, там предположили, что у девочки психоз и она скрещивает ноги специально, сама, с ней работали психологи, психиатры и невропатологи и никому из них было не в дамёк, что если бы девочка делала это сама то как минимум ночью во сне она непроизвольно ноги расслабляла и расплетала, но ни ночью, ни в воде Даша ноги не могла разъединить, так же как впрочем не удалось это сделать и насильно самим врачам (вы только вдумайтесь, НАСИЛЬНО раздвигать ноги, кричащему от боли, ребёнку), после этого Дарью направили в психиатрическую больницу где лежать нельзя и её на руках вытаскивали в коридор и заставляли ходить, не говорю уже о том, что в виду того что диагноз не был поставлен её кололи сильнодействующими психотропными лекарствами и витаминами которые противопоказаны при болезни Штрюмпеля, тем самым ухудшая её состояние, в один день когда Дарья не смогла встать и состояние её было тяжелым, мед.персонал всё же поднял пижаму и увидел, что ноги ребёнка отекли до такого состояния, что появились огромные синяки, в срочном порядке Дашу отправили в реанимацию больницы им.Калинина, где (дай Бог здоровья этому врачу) хирург заподозрив проблему назначил ей необходимые уколы которые стабилизировали состояние ребёнка. Проблема на сегодняшний день заключается в том, что при отсутствии диагноза лечение не назначено, что бы поставить диагноз Даше необходимо пройти консультацию генетика (которых в нашей стране 2 и оба в Москве) и сдать генетические анализы. Если делать всё это официально, по очереди то на консультацию генетика Даша попадёт после новогодних праздников, а очередь на анализы ближе к лету, а ребёнок уже три недели без наблюдения врачей один на один с родителями справляется с сильнейшими болями, приступы происходят по 10-15 раз за день и длятся по 20-30 минут, то как она кричит не передать словами, жизнь в её глазах угасает с каждым днём, водные процедуры (просто помыться) причиняют невыносимые боли, ни сидеть ни стоять девочка долго не может и ей приходится постоянно стоять в согнутом состоянии на одной ноге и днём и ночью... Было принято решение идти в обход официальным приёмам и очередям, удалось пробиться к генетику в частном порядке, приём назначен на 19 декабря, сразу после которого их направят в частную клинику на сдачу генетических анализов, по суммам официально приём генетика 2800р. анализы 110.000р. в частном порядке приём генетика 5000р. анализы 280.000р. Давайте задумаемся чего стоит разница в этих суммах когда речь идёт о своём ребёнке, который медленно угасает и просто сходит с ума от диких болей.

(орфография письма сохранена)

 
 
Ваши комментарии помогут быстрее решить проблему, пишите правду, не бойтесь, ваше сообщение будет опубликовано анонимно!



По всем возникающим вопросам пишите нам на почту
471