поставили диагноз : "Парапес нижних конечностей " , ново время операции возникли осложнения : ишемический инсульт спинного мозга в бассейне артерии Аданкевича

Здравствуйте!Меня зовут Вяткина Марина Сергеевна.Мне 39 лет и у меня есть 2 дочери, Лия и Оля.Младшая Олечка была рождена 18.06.2008. При её появлении , наша семья была очень рада , ничего не предвещало беды.Как только она появилась на свет , врачи сказали , что это совершенно здоровый ребёнок но через три месяца у неё обнаружили врождённый порок сердца (ВПС). И ей потребовались операции , но так как она была новорождённой , то нужные операции проделывались с 1года , после рождения. Ровно с годика Оля начала ходить , радоваться жизни . Но после первой проделанной операции , под названием "Картация аорты" , 25.06 2009года ей поставили диагноз : "Парапес нижних конечностей " , ново время операции возникли осложнения : ишемический инсульт спинного мозга в бассейне артерии Аданкевича . И этот лучезарный ребёнок перестал передвигаться... Но впереди нас ждала ещё одна операция : пластика дефекты межпредсердной перегородки , устье правой ветки лёгочной артерии аутоперикардиальными заплатками в условиях ИК. Но ,слава Богу , эту операцию организм моей девочки перенёс благополучно. Но самое ужасное , то что ребёнок в 6 лет не может передвигаться на ножках , вот уже 6 лет мы с Олей ложимся на дневной стационар в больницу , чтобы хоть как-то действовать ,а не сидеть без дела , то есть проходим реабилитационный курс.Я ходила по всем больницам,в надежде,что можно сделать хоть что-то,чтобы моя дочь вновь пошла,но всегда на один и тот же вопрос,получаем ответ:"Надейтесь на Бога",но эта фраза не заставляет меня сидеть сложа руки , ведь есть же в мире добрые люди, которые мне помогут . Конечно , если бы нам позволяли какие-то материальные ресурсы ,но мы живём но пенсию моей мамы и инвалидность , но этого хватает всего лишь на то чтобы прожить ! Но это ещё не всё . В этом году Оля начала ходить на подготовку в школу , это дало возможность обратиться в бесплатное обеспечивание инвалидов,для того чтобы получать получить инвалидную коляску ,потому что возить её в обычной детской коляске неудобно , да и потом Оля же растёт .Нам пообещали выдать , мы обратились в июне , мы ждали целых 7 месяцев , чтобы выдали коляску , мы каждый месяц , чуть ли не каждый месяц , чуть ли не каждый день названивали им , но они всё время откладывали на другой месяц . И вот настал этот день , когда её привезли . Она была упакована в коробку , я попросила её открыть , чтобы посадить в неё Олю-"примерить" , но в ответ я получила :"нам не положено ", я подняла её в квартиру . На следующий день мы решили прогуляться . Я посадила ребёнка в новенькую коляску подошли к лифту , а в лифт коляска не пролезла -слишком широкая , извините меня ,но я живу на 8 этаже в 1-комнатной квартире,я была возмущена,перезвонила им,потребовала замену коляски.В ответ получила положительный результат.Что будет дальше-неизвестно...
Все эти операции проделывались по адресу:г.Ростов-на-Дону,ул.Благодатная,17.Областная клиническая больница,центр кардиологии и сердечно-сосудистая хирургия,кардиохирургическое отделение №1.
Но конечно особой уникальностью отличились врачи,делающие опреции-Филоненко А.В. и Долматов А.Е.После последней операции мне сказали,чтобы я отблагодарила врача,который не вылечил мою дочь,а искалечил.Мне сказал не сам Филоненко, а его ассистент,чтобы я заплатила купюру в размере 5 тысяч рублей,но устроив скандал,я решила пойти лично к врачу,высказать свое мнение,но в этот день,почему-то его не было на рабочем месте и на следующий тоже.Оказывается врач Филоненко А.В. уехал в отпуск за границу.
Уважаемые люди!Я вас о многом не прошу,но пожалуйста откликнитесь на мою просьбу!Помогите!Я очень хочу,чтобы моя дочь чувствовала себя полноценным человеком!Я очень хочу,чтобы Олечка была очень счастлива!!!