нам поставили страшный диагноз: «Острый лимфобластный лейкоз, BII-иммуновариант»

Письмо от: Анастасия Зайцева nastya.zaice[скрыто]mail.ru  
 нам поставили страшный диагноз: «Острый лимфобластный лейкоз, BII-иммуновариант» нам поставили страшный диагноз: «Острый лимфобластный лейкоз, BII-иммуновариант»


Здравствуйте, Андрей!
Я, Долгова Светлана Ивановна (др. 25.12.1970 г паспорт РФ 46 05 N 865329), обращаюсь к Вам за помощью в сборе средств для лечения моего сына Долгова Матвея Витальевича (др. 06.01.2007 г свидетельство о рождении I-ИК N 583013).

Мой мальчик, Долгов Матвей Витальевич, родился 6 января 2007 г. Рос обыкновенным мальчишкой, только часто болел. В июле 2010 года, когда Мотюше было три с половиной года нам поставили страшный диагноз: «Острый лимфобластный лейкоз, BII-иммуновариант». Весь мир для нас перевернулся. Начались бессонные ночи, капельницы, пункции, строжайшие диета и санитарные условия, изоляция, и, конечно страх в любой момент потерять сына. Лечение проходило в детском отделении Московского Областного онкологического диспансера (МООД, г. Балашиха) по протоколу ОЛЛ-МВ-2008 для группы стандартного риска (ветвь PEG-DNR+), заняло 2 года с постоянными люмбальными пункциями с интратектальным введением химиопрепаратов, анализами, уколами и приемами таблеток строго по часам.

После окончания лечения уходить из отделения под наблюдение поликлиники онкоцентра было страшно, снимать с ребенка маску было страшно, перестать принимать химиопрепараты было страшно.... Очень медленно душевный покой стал возвращаться в нашу семью. Матвей начал играть с детьми на улице и за два года свободной жизни стал любимцем нашего двора. Сначала он сильно отставал в подвижных играх от сверстников, но постепенно физические недостатки ушли и Матвей окреп. Нас с сыном часто приглашали в театры волонтеры фонда "Подари жизнь", и мы пересмотрели почти все детские спектакли Московских театров.

Общительный, доброжелательный Матвей с удовольствием пошел на подготовительный курсы перед поступление в 1-ый класс. Мы купили школьную форму, ранец, заказали букет на 1-ое сентября, но в школу так и не попали... 29 августа 2014 г. пункция костного мозга показала, что болезнь вернулась, онкологи диагностировали «Острый лимфобластный лейкоз, BII-иммуновариант, t(12;21), 1-ый поздний комбинированный (ЦНС и костно-мозговой) рецидив. Теперь уже была обнаружена транслакация t(12;21) TEL/AML и мы автоматически перешли в группу высокого риска с планируемым проведением операции по пересадке костного мозга. Ребенок снова оказался в детском отделении Московского областного онкологического диспансера (г. Балашиха).

Снова ужас от болезненных процедур, слезы, недели, проведенные под капельницами, без возможности прогуляться хотя бы по больничному коридору. Но нас ждал еще один удар - не подошел в качестве донора костного мозга для Матвея родной старший брат. Теперь только один шанс выжить – это трансплантация костного мозга от неродственного донора. После стольких лет безуспешного лечения в России мы решили обратиться за помощью в клиники Германии.

Самый большой банк доноров костного мозга – в Германии, там подбор осуществляется оперативно и операцию ТКМ делают очень быстро, но сумма 20 млн. рублей (сумма 400 000 евро включает с себя в Германской клинике имени Гейне в Дюссельдорфе, поиск и оплату донора, химиотерапию, подготовку к операции, операцию и реабилитацию) является для нашей семьи просто астрономической. Поиски неродственного донора в России затягиваются порой на долгие месяцы. Врачи предупредили, что после достижения ремиссии, трансплантацию необходимо делать сразу, иначе болезнь быстро вернется.

Для нашей семьи сумма в 20 млн. рублей является просто астрономической. Мы своими силами с помощью родных, близких, знакомых и просто неравнодушных людей пытаемся собрать часть средств для оплаты лечения, но наших усилий не достаточно. Мой муж простой водитель такси, я нахожусь все время на больничном по уходу за ребенком.

Сейчас Матвей проходит 3-ий курс высокодозной химиотерапии, не унывает и мечтает наконец пойти в первый класс.

Телефоны для связи:
8-916-523-02-03 (Долгова Светлана Ивановна, мама)
8-916-680-09-90 (Долгов Вячеслав Витальевич, брат)
Реквизиты:

Qiwi кошелек 9165230203

Яндекс кошелек 410012585731197

«Сбербанк»
Карта VISA номер 4276400031091656
лицевой счет N 40817810440004630083 получатель Долгова Светлана Ивановна (мама)
ОАО "Сбербанк России" N 9040 г Раменское, Ул. Михалевича, 39, к/с 30101810400000000225,
В Сбербанке России ОАО г Москва р/сч 30301810900006004000
БИК 044525225 ИНН 7707083893 КПП 775002002

или

Для владельцев карты «Сбербанк»
СМС на номер 900
ПЕРЕВОД 9165230203 500 – для перевода 500 рублей на карту «Сбербанк"

(орфография письма сохранена)

 
 
Ваши комментарии помогут быстрее решить проблему, пишите правду, не бойтесь, ваше сообщение будет опубликовано анонимно!



По всем возникающим вопросам пишите нам на почту
2 104