В конце 2013 года мы стали замечать, что у Савушки немного изменилась улыбка, когда он улыбался, казалось, что он улыбается только одной стороной лица

Все началось после ангины или после удара в детском саду, или по другой из миллиона причин. Сейчас уже и не узнаешь… А дело вот в чем –
Прекрасный малыш был рожден на свет моей сестрой Юлей 8 ноября 2010 года, в чудесный солнечный осенний день. Было не по-осеннему тепло, даже его рождение отмечали на улице во дворе. Мальчика назвали Савелий, так тщательно папа Стас выбирал имя своему долгожданному сыну (ведь у него уже есть две прекрасные дочери), остановился на довольно редком и красивом имени. Ребенок подрастал, развивался нормально, выдумывал смешные слова, шустрил и баловался как все озорные детки его возраста. И вот наконец пошел в детский сад, который потом так полюбил, нашел там друзей, научился многому, что пригодится в жизни каждому человеку. Но не все сложилось, как мечтали родители…
В конце 2013 года мы стали замечать, что у Савушки немного изменилась улыбка, когда он улыбался, казалось, что он улыбается только одной стороной лица. Сначала не сильно обратили на это внимание, т. к. у его папы иногда бывает такая улыбка одной стороной губ))) вот мы и решили, что это очередная их сходная черта.
Но становилось все заметнее эту разницу и тут мы забили тревогу. Обратились к врачу. В больнице г. Пятигорска (январь 2014) доктора не обследовав толком поставили диагноз – неврит лицевого нерва, и соответственно, давай гонять Савелия по процедурам всяким целый месяц. А за этот упущенный месяц, вскочили шишки возле уха, впоследствии оказавшиеся уже метастазами это гадкой опухоли… Мы обратились в краевую больницу (г. Ставрополь с февраля 2014), где Савику делали полное обследование всего организма, пока не выяснили, что это опухоль. Тогда у нас еще была большая надежда, что эта зараза доброкачественная и ее просто вырежут и отпустят домой. Но оказалось все гораздо серьезнее… Анализ в г.Ростове показал, что предоставленный им материал является клетками саркомы, да не простой, а очень редкой – альвеолярной рабдомиосаркомы ( да чтобы мы никогда и не слышали про такую тварь!!!)
Состояние родителей даже описать невозможно! Не дай Бог, чтобы у кого-то такое горе произошло!!! Начали курс полихимиотерапии (ПХТ) по немецкому протоколу лечения. Первая химия протекала очень сложно. Последующие немного легче, кроме последней. Всего их было 6. Каждый блок длится 15 дней, но из-за того, что Савушка плохо себя чувствовал, постоянно откладывали введение препаратов, тем самым затягивая лечение на неопределенный срок. Малышу было очень плохо, он перестал кушать, нечего не хотел, постоянно спал, его тошнило, жуткая токсикация организма, несколько дней был практически без сознания. И вследствие, вместо положенных на 6 курсов ПХТ 6 месяцев (после каждого блока перерыв 2 недели), прошло 8 месяцев.
И только в начале октября удалось поехать в Москву для получения консультации и решения о дальнейшем лечении. По дороге в поезде ему снова стало плохо, вызвали скорую. Отвезли в реанимацию в детскую больницу им. Морозова (г. Москва), стало легче на следующий день. Врачи посмотрев состояние и сделав анализы приняли решение об установке шунта для откачки ликвора из головы. Оказалось, что на месте опухоли (КТ-компьютерная томограмма показала полный ее регресс) скапливается жидкость и давит на мозг, поэтому ему так плохо. Кстати, опухоль была такого размера, что ее из уха было видно!!! И она повредила часть кости черепа. Сделали операцию, длилась она 2 часа, все прошло хорошо. Савику на глазах становилось лучше. Стали делать анализы, чтобы попасть в онкологический центр им. Блохина. Анализы были хорошие, но по протоколу лечения, помимо ПХТ нужен курс лучевой терапии (собственно по этому поводу они и поехали в Москву).
И вот последний анализ перед госпитализацией просто свалил всех нас с ног (в спинной мозг пошли метастазы, опухолевые клетки уже повсюду), решение врачей – РЕБЕНОК НЕИЗЛЕЧИМО БОЛЕН. Вот цитата из выписки: «Учитывая результаты спинномозговой пункции, больному не может проводиться противоопухолевая терапия, ввиду своей неэффективности. Показано применение симптоматической терапии по месту жительства». Если перевести на бытовой язык, там написано – никто и ничего вам больше не поможет, езжайте домой умирать. Также врачи сказали, что « Ваше право обратится куда-либо еще, но мы в анализе уверены, вряд ли вам помогут даже заграницей. Езжайте скорее домой, а то можете и не довести ребенка до дома».
Вот они собрались и полетели домой. Начали искать заграничные клиники, которые взялись бы помочь….надеялись, обратились к неофициальной медицине. Сейчас Савелий на специальной диете, поднимаем ему потенциалы клеток, чтобы опухоль сама себя убила.
На наши запросы ответила клиника Швейцарии, которая специализируется на лечении редких заболеваний. Примерный счет 165000 швейцарских крон, в пересчете на наши деньги – 7 199 478 рублей, или 175 383,45 долларов, или 136 750,52 евро. Сумма сумасшедшая. Собираем средства. Все, кто может и хочет помочь не только материально, заходите в нашу группу, узнавайте последние новости, делитесь опытом и советом. Мы рады любой помощи!!!

МЕГАФОН 89283549592 (мама ЮЛИЯ)

Анна Перфильева perfilevaa@mail.ru

Ув.Андрей все знают ,что Вы не равнодушный человек -просим обратите внимание на эту историю.Может благодаря вам придет помощь еще одному человеку. Еще одна история Савелия
Все началось после ангины или после удара в детском саду, или по другой из миллиона причин. Сейчас уже и не узнаешь… А дело вот в чем –
Прекрасный малыш был рожден на свет моей сестрой Юлей 8 ноября 2010 года, в чудесный солнечный осенний день. Было не по-осеннему тепло, даже его рождение отмечали на улице во дворе. Мальчика назвали Савелий, так тщательно папа Стас выбирал имя своему долгожданному сыну (ведь у него уже есть две прекрасные дочери), остановился на довольно редком и красивом имени. Ребенок подрастал, развивался нормально, выдумывал смешные слова, шустрил и баловался как все озорные детки его возраста. И вот наконец пошел в детский сад, который потом так полюбил, нашел там друзей, научился многому, что пригодится в жизни каждому человеку. Но не все сложилось, как мечтали родители…
В конце 2013 года мы стали замечать, что у Савушки немного изменилась улыбка, когда он улыбался, казалось, что он улыбается только одной стороной лица. Сначала не сильно обратили на это внимание, т. к. у его папы иногда бывает такая улыбка одной стороной губ))) вот мы и решили, что это очередная их сходная черта.
Но становилось все заметнее эту разницу и тут мы забили тревогу. Обратились к врачу. В больнице г. Пятигорска (январь 2014) доктора не обследовав толком поставили диагноз – неврит лицевого нерва, и соответственно, давай гонять Савелия по процедурам всяким целый месяц. А за этот упущенный месяц, вскочили шишки возле уха, впоследствии оказавшиеся уже метастазами это гадкой опухоли… Мы обратились в краевую больницу (г. Ставрополь с февраля 2014), где Савику делали полное обследование всего организма, пока не выяснили, что это опухоль. Тогда у нас еще была большая надежда, что эта зараза доброкачественная и ее просто вырежут и отпустят домой. Но оказалось все гораздо серьезнее… Анализ в г.Ростове показал, что предоставленный им материал является клетками саркомы, да не простой, а очень редкой – альвеолярной рабдомиосаркомы ( да чтобы мы никогда и не слышали про такую тварь!!!)
Состояние родителей даже описать невозможно! Не дай Бог, чтобы у кого-то такое горе произошло!!! Начали курс полихимиотерапии (ПХТ) по немецкому протоколу лечения. Первая химия протекала очень сложно. Последующие немного легче, кроме последней. Всего их было 6. Каждый блок длится 15 дней, но из-за того, что Савушка плохо себя чувствовал, постоянно откладывали введение препаратов, тем самым затягивая лечение на неопределенный срок. Малышу было очень плохо, он перестал кушать, нечего не хотел, постоянно спал, его тошнило, жуткая токсикация организма, несколько дней был практически без сознания. И вследствие, вместо положенных на 6 курсов ПХТ 6 месяцев (после каждого блока перерыв 2 недели), прошло 8 месяцев.
И только в начале октября удалось поехать в Москву для получения консультации и решения о дальнейшем лечении. По дороге в поезде ему снова стало плохо, вызвали скорую. Отвезли в реанимацию в детскую больницу им. Морозова (г. Москва), стало легче на следующий день. Врачи посмотрев состояние и сделав анализы приняли решение об установке шунта для откачки ликвора из головы. Оказалось, что на месте опухоли (КТ-компьютерная томограмма показала полный ее регресс) скапливается жидкость и давит на мозг, поэтому ему так плохо. Кстати, опухоль была такого размера, что ее из уха было видно!!! И она повредила часть кости черепа. Сделали операцию, длилась она 2 часа, все прошло хорошо. Савику на глазах становилось лучше. Стали делать анализы, чтобы попасть в онкологический центр им. Блохина. Анализы были хорошие, но по протоколу лечения, помимо ПХТ нужен курс лучевой терапии (собственно по этому поводу они и поехали в Москву).
И вот последний анализ перед госпитализацией просто свалил всех нас с ног (в спинной мозг пошли метастазы, опухолевые клетки уже повсюду), решение врачей – РЕБЕНОК НЕИЗЛЕЧИМО БОЛЕН. Вот цитата из выписки: «Учитывая результаты спинномозговой пункции, больному не может проводиться противоопухолевая терапия, ввиду своей неэффективности. Показано применение симптоматической терапии по месту жительства». Если перевести на бытовой язык, там написано – никто и ничего вам больше не поможет, езжайте домой умирать. Также врачи сказали, что « Ваше право обратится куда-либо еще, но мы в анализе уверены, вряд ли вам помогут даже заграницей. Езжайте скорее домой, а то можете и не довести ребенка до дома».
Вот они собрались и полетели домой. Начали искать заграничные клиники, которые взялись бы помочь….надеялись, обратились к неофициальной медицине. Сейчас Савелий на специальной диете, поднимаем ему потенциалы клеток, чтобы опухоль сама себя убила.
На наши запросы ответила клиника Швейцарии, которая специализируется на лечении редких заболеваний. Примерный счет 165000 швейцарских крон, в пересчете на наши деньги – 7 199 478 рублей, или 175 383,45 долларов, или 136 750,52 евро. Сумма сумасшедшая. Собираем средства. Все, кто может и хочет помочь не только материально, заходите в нашу группу, узнавайте последние новости, делитесь опытом и советом. Мы рады любой помощи!!!
Матющенко Виктория vikamatuschencko@yandex.ru

Здравствуйте, дорогие, уважаемые граждане!
Прошу Вашей помощи!
В городе Железноводске Ставропольском крае проживает маленький мальчик Савелий, который страдает очень серьёзным заболеванием- РАК..
Меня зовут Андрей Сальков, я не являюсь ему родственником, но морально переношу сильное переживание…
В наших возможностях спасти жизнь ребёночку, ведь у него эта жизнь только началась.
Вот все необходимые данные:
Реквизиты для перечисления:
Карта maestro Сбербанк №
639002609001426023
Мама Савелия, Черкасская Юлия Александровна.
Документы готовы предоставить в любой момент!
Телефон мамы Савелия +79283549592
Сейчас ребёнок с мамой находится в Москве… его можно ещё спасти!
Прошу Вас, давайте все вместе поможем ему!

------------------------------------------------

Уважаемый Андрей,просьба откликнуться на проблему одной семьи из г.Железноводска п.Иноземцево, болен мальчик Черкасский Савелий 3 года диагноз - АЛЬВЕОЛЯРНАЯ РАБДОМИОСАРКОМА, врачи в России не могут вылечить малыша, лечение предлагается только заграницей, стоимость лечения 7 300 000 рублей,для нашего города это огромная сумма,люди кто сколько может перечисляют семье,но когда данная сумма наберётся неизвестно,а может быть и поздно....пожалуйста помогите
Анастасия nastec_777@mail.ru
Андрей Сальков Katyuka2008@yandex.ru

------------------------------------------------

ПОМОГИТЕ ПОЖАЛУЙСТА СПАСТИ МАЛЫША!!!!!

Все началось после ангины или после удара в детском саду, или по другой из миллиона причин. Сейчас уже и не узнаешь… А дело вот в чем –
Прекрасный малыш был рожден на свет Юлей 8 ноября 2010 года, в чудесный солнечный осенний день. Было не по-осеннему тепло, даже его рождение отмечали на улице во дворе. Мальчика назвали Савелий, так тщательно папа Стас выбирал имя своему долгожданному сыну (ведь у него уже есть две прекрасные дочери), остановился на довольно редком и красивом имени. Ребенок подрастал, развивался нормально, выдумывал смешные слова, шустрил и баловался как все озорные детки его возраста. И вот наконец пошел в детский сад, который потом так полюбил, нашел там друзей, научился многому, что пригодится в жизни каждому человеку. Но не все сложилось, как мечтали родители…
В конце 2013 года мы стали замечать, что у Савушки немного изменилась улыбка, когда он улыбался, казалось, что он улыбается только одной стороной лица. Сначала не сильно обратили на это внимание, т. к. у его папы иногда бывает такая улыбка одной стороной губ))) вот мы и решили, что это очередная их сходная черта.
Но становилось все заметнее эту разницу и тут мы забили тревогу. Обратились к врачу. В больнице г. Пятигорска (январь 2014) доктора не обследовав толком поставили диагноз – неврит лицевого нерва, и соответственно, давай гонять Савелия по процедурам всяким целый месяц. А за этот упущенный месяц, вскочили шишки возле уха, впоследствии оказавшиеся уже метастазами это гадкой опухоли… Мы обратились в краевую больницу (г. Ставрополь с февраля 2014), где Савику делали полное обследование всего организма, пока не выяснили, что это опухоль. Тогда у нас еще была большая надежда, что эта зараза доброкачественная и ее просто вырежут и отпустят домой. Но оказалось все гораздо серьезнее… Анализ в г.Ростове показал, что предоставленный им материал является клетками саркомы, да не простой, а очень редкой – альвеолярной рабдомиосаркомы ( да чтобы мы никогда и не слышали про такую тварь!!!)
Состояние родителей даже описать невозможно! Не дай Бог, чтобы у кого-то такое горе произошло!!! Начали курс полихимиотерапии (ПХТ) по немецкому протоколу лечения. Первая химия протекала очень сложно. Последующие немного легче, кроме последней. Всего их было 6. Каждый блок длится 15 дней, но из-за того, что Савушка плохо себя чувствовал, постоянно откладывали введение препаратов, тем самым затягивая лечение на неопределенный срок. Малышу было очень плохо, он перестал кушать, нечего не хотел, постоянно спал, его тошнило, жуткая токсикация организма, несколько дней был практически без сознания. И вследствие, вместо положенных на 6 курсов ПХТ 6 месяцев (после каждого блока перерыв 2 недели), прошло 8 месяцев.
И только в начале октября удалось поехать в Москву для получения консультации и решения о дальнейшем лечении. По дороге в поезде ему снова стало плохо, вызвали скорую. Отвезли в реанимацию в детскую больницу им. Морозова (г. Москва), стало легче на следующий день. Врачи посмотрев состояние и сделав анализы приняли решение об установке шунта для откачки ликвора из головы. Оказалось, что на месте опухоли (КТ-компьютерная томограмма показала полный ее регресс) скапливается жидкость и давит на мозг, поэтому ему так плохо. Кстати, опухоль была такого размера, что ее из уха было видно!!! И она повредила часть кости черепа. Сделали операцию, длилась она 2 часа, все прошло хорошо. Савику на глазах становилось лучше. Стали делать анализы, чтобы попасть в онкологический центр им. Блохина. Анализы были хорошие, но по протоколу лечения, помимо ПХТ нужен курс лучевой терапии (собственно по этому поводу они и поехали в Москву).
И вот последний анализ перед госпитализацией просто свалил всех нас с ног (в спинной мозг пошли метастазы, опухолевые клетки уже повсюду), решение врачей – РЕБЕНОК НЕИЗЛЕЧИМО БОЛЕН. Вот цитата из выписки: «Учитывая результаты спинномозговой пункции, больному не может проводиться противоопухолевая терапия, ввиду своей неэффективности. Показано применение симптоматической терапии по месту жительства». Если перевести на бытовой язык, там написано – никто и ничего вам больше не поможет, езжайте домой умирать. Также врачи сказали, что « Ваше право обратится куда-либо еще, но мы в анализе уверены, вряд ли вам помогут даже заграницей. Езжайте скорее домой, а то можете и не довести ребенка до дома».
Вот они собрались и полетели домой. Начали искать заграничные клиники, которые взялись бы помочь….надеялись, обратились к неофициальной медицине. Сейчас Савелий на специальной диете, поднимаем ему потенциалы клеток, чтобы опухоль сама себя убила.
На наши запросы ответила клиника Швейцарии, которая специализируется на лечении редких заболеваний. Примерный счет 165000 швейцарских крон, в пересчете на наши деньги – 7 199 478 рублей, или 175 383,45 долларов, или 136 750,52 евро. Сумма сумасшедшая. Собираем средства. Все, кто может и хочет помочь не только материально, заходите в нашу группу, узнавайте последние новости, делитесь опытом и советом. Мы рады любой помощи!!! крнтакты для связи Екатерина Бочерникова 89283158363 и Марина Якушенко 89286521524. Все как могут собирают деньги тольео собирать еще очень много. ПОМОГИТЕ!
Елена Колобова lena.kolobova.87@mail.ru