Прошу вас поднять тему о людях страдающих «неизлечимой болезнью» - лимфодема (слоновость)

Письмо от: Ирина Рагозина i.ragozina[скрыто]yandex.ru  
Добрый день редакторы передачи «Пусть говорят», добрый день Андрей.
Прошу вас поднять тему о людях страдающих «неизлечимой болезнью» - лимфодема (слоновость).
Обращаюсь к вам не по своей беде. У нас в доме проживает женщина Татьяна Полякова 1962 года рождения, с 1972 года у неё начало развиваться заболевание лимфодема (слоновость), заболевание сопровождается рожистыми воспалениями и обильными выделениями лимфы по всей голени. Размер ноги в обхвате - 83 см, 2 года назад заболевание начало поражать вторую ногу. При обращении к врачам (специалистам) города Санкт-Петербурга, Татьяна получала один и тот же ответ «заболевание неизлечимо» или «в России не лечиться», неужели при развивающейся медицине и новейших технологиях нет возможности справиться со страшным недугом, может быть есть какие - то народные целители?
Вы поднимаете разнообразные темы, поднимите пожалуйста, и эту, ведь таких людей много, а не видим мы их потому что у них существуют затруднения для выхода из дома, причины (отсутствие возможности одеть обувь, одежду по сезону, у кого-то стыд (стеснение), а кто-то не может уже передвигаться).
Знакома с Татьяной около 27 лет, по характеру доброжелательный, общительный человек, заботливая мама (воспитывает сына 17 лет (мальчик учится в 11 классе)), но последнее время ей все тяжелее и тяжелее ходить, а самопроизвольное выделение лимфы разъедает кожный покров, лечения никакого, то что предлагают врачи - неэффективно. Заранее благодарна, а вдруг найдется тот, кто поможет нашей Татьяне, и может быть и не только ей.

(орфография письма сохранена)

 
 
Ваши комментарии помогут быстрее решить проблему, пишите правду, не бойтесь, ваше сообщение будет опубликовано анонимно!



По всем возникающим вопросам пишите нам на почту
601