Димочка родился 7 июля 2010 года при кесарево - сечении на 36 недели в очень тяжелом состоянии ГБН по резус-фактору отечно-анемическая, желтушная форма

Здравствуйте . Пишу вам с последней надеждой на вашу помощь. Часто смотрю вашу передачу и вижу, что вы не остаетесь равнодушными к судьбам детей и бывает, творите для них чудеса.
Наша история с сыночком:
Димочка родился 7 июля 2010 года при кесарево - сечении на 36 недели в очень тяжелом состоянии ГБН по резус-фактору отечно-анемическая, желтушная форма , в течении первых двух часов жизни ему сделали 2 заменных переливания крови , подключили к искусственной вентиляции легких так как Диме было трудно дышать самому из за большого количества лекарств которые ему капали . Мне сказали, что у него шансов на жизнь 50 на 50, если проживет одни сутки то можно на что- то надеется, и то никто никаких гарантий не давал. Эти первые сутки были очень тяжелые, каждый час я узнавала жив ли мой сыночек . Слава Богу Димочка выжил. После пошла долгая реабилитация в больницах . В 1,5 года был поставлен диагноз ДЦП спастико- гиперкинетическая форма. (И это при том что я стояла на учете (можно сказать) у двух врачей, после 24 недели беременности лежала каждые две недели на сохранении). Сейчас Диме 4 года он умеет самостоятельно сидеть , ходить с поддержкой за руку, пытается ходить самостоятельно, любит заниматься с логопедом . Но все наши успехи омрачает новое обстоятельство как оказалось у моего сыночка двухсторонняя нейросенсорная глухота на оба уха.
Почти в 2 года мы заметили ,что Димочка перестал реагировать на звуки откликаться на имя. Обратились сразу за помощью к сурдологу , сделали КСВП . По результату КСВП был поставлен диагноз 2-3 степень тугоухости . Обратились в слуховой центр там нам посоветовали купить слуховой аппарат средней мощности на правое ухо так как оно было хуже. Купили аппарат одели стали заниматься , но результатов не было Дима постоянно срывал аппарат, если не снимал, то реакции на звуки все равно не было. После этого мы еще не однократно делали КСВП, результаты были такие же. Последние КСВП мы сделали в октябре 2013 года нам сказали, что у нас есть улучшение и поэтому диагноз теперь 1-2 степень тугоухости. В марте 2014 у нас появилась возможность пройти реабилитацию в г. Электросталь в РЦ «Огонек», там мне добрые люди подсказали , что можно съездить в Москву в Областной центр Моники к сурдологу сделать обследование. Так мы попали с Димулей к Семеновой Алле Владимировне которая нам сделала нормальное КСВП которое и показало , что у Димули глухота на оба уха. Из за того что нам в нашей области было сделано не правильное КСВП мы потеряли почти 1,5 года развития. Сейчас уже 4 месяца мы носим сверхмощные слух. аппараты, выезжаем если есть возможность к сурдопедагогу который от нас 160 км., результаты есть но не большие . Нужна кохлеарная имплантация. Для этого нужно сделать полное обследование по слуху , потом пройти комиссию которая даст направление на квоту ,что в нашей области очень проблематично и долго по времени которого у нас нет, потому что операцию нужно сделать как можно раньше. К тому же мне сказали ,что у нас мало шансов попасть на операцию так как нам уже 4 года , а имплантацию в первую очередь делают детям до 2 лет и еще у нас ДЦП и т.д. Говорят, что сейчас в 2014 году сократили квоты на данный вид медицинской услуги так как операция дорогостоящая. Идет жесткий отбор детей.
Я очень хочу ,что бы мой ребенок получил шанс стать полноценным человеком.
Конечно я не буду сидеть и ждать сложа руки вашего ответа, но я очень вас прошу не останьтесь равнодушными . Пока я еще верю ,что есть люди в нашей стране которые готовы помочь ребенку.
С уважением мама Анна.
20.10.2014 г.