шванноматоз это мерзкое заболевание поразило нервы поясничного отдела позвоночника, из-за чего стремительно нарастает атрофия нижних конечностей

Добрый день!
Мы сейчас пытаемся помочь девушке 25 лет с очень сложным и редким заболеванием. Там срочно, в течении 2 месяцев, нужна повторная операция в Израиле. Нашли почти всю сумму, не хватает чуть меньше полумиллиона. Можете ли вы помочь в этом вопросе?

Ниже привожу текст обращения, которое и в соцсетях, и в электронных письмах рассылаем.
Друзья!

Каждый из нас может помочь молодой красивой девушке Савиновой Марии не стать инвалидом в 25 лет.

Её заболевания нет в реестре диагнозов РФ. Диагнозцировали шванноматоз в Израиле, где успешно была сделана операция. Но это мерзкое заболевание поразило нервы поясничного отдела позвоночника, из-за чего стремительно нарастает атрофия нижних конечностей. Первую операцию оплатила полностью семья. Вторая операция стоит $55000 и бОльшая сума уже собрана. Болезнь очень быстро прогрессирует. Времени ждать нет. Очень нужна помощь!

Любая сумма будет принята с искренней благодарностью и низким поклоном.

Давайте дружно соберемся и перечислим кто сколько может с 21 по 26 августа любым из приведенных способов:

Реквизиты Сбербанка РФ:

Банк получателя: Саратовское ОСБ 8622 г. Саратов
БИК 046311649
Кор. счет 30101810500000000649
ИНН 7707083893КПП 645502001
Получатель Белова Татьяна Викторовна
Саратовское ОСБ 8622
Счет № получателя N 40817.810.4.5600.1253989


или в любом отделении Сбербанка на карту 4276 5600 1000 1883

WEBMONEY R343170428562

money.yandex.ru
410011912477942

Наличные деньги можно отдать маме Маши, Беловой Татьяне Викторовне, позвонив по телефону 8 903 328 20 31.

Полную информацию о заболевании, лечении и выписки из истории болезни можно просмотреть на сайте: http://msavinova.umi.ru/

Это тот редкий случай, когда можно помочь делом, а не лайком!
Родители ее обращались в разные фонды и инстанции, но это не всегда эффективно.
Поэтому будем благодарны вам за помощь!