у меня второй ребеночек родился глухим,я собрала все документы,сейчас центр слухопротезирования выбивает нам квоту на операцию

Письмо от: Нинуська nin[скрыто]inbox.ru  
Здравствуйте!хотела бы поделитья с вами нашей проблемой,не только моей,но и всех глухих детишек.у меня второй ребеночек родился глухим,я собрала все документы,сейчас центр слухопротезирования выбивает нам квоту на операцию,примерно на 26 сентября,проблема в том,что в том году гос-во делало операции как мне сказали 300 детям в год и на два ушка,с января этого года они сократили кол-во детишек до 150 и делают операции только на одно ушко,говорят если повезет то когда-нибудь сделают вам второе,гос-во просто решило,что одного импланта достаточно или делайте за свой счет за 1 700 000.Еще сейчас куча родителей у которых уже стоят импланты столкнулись с другой проблемой,речевой процессор надо менять раз в 5 лет,но никто сейчас бесплатно не может его получить,хотя раньше с этим проблем не было,ну как так можно,как можно экономить на глухих детишках!!! как можно делать операцию,а потом не выделять средства на поддержание слуха у детей,ведь без речевого процессора имплант бесполезен,обратите пожалуйста внимание на мое письмо,ведь самое последнее дело экономить на детях у которых есть все шансы полноценно слышать
--
Нинуська Шипилова
Здравствуйте!я уже писала вам в редакцию письмо,по поводу глухих детишек,которым в том году импланты ставили на два уха,а в этом только на одно,и сейчас вовсю обсуждается проблема замены речевых процессоров,мне очень страшно от того,что я сделаю операцию ребенку,а потом не смогу поменять ему речевой процессор,сколько родителей сейчас бьются кто то уже год,а кто то вообще 2 года не может бесплатно заменить старые на новые,обратите внимание пожалуйста на эту проблему

(орфография письма сохранена)

 
 
Ваши комментарии помогут быстрее решить проблему, пишите правду, не бойтесь, ваше сообщение будет опубликовано анонимно!



По всем возникающим вопросам пишите нам на почту
392