|
с диагнозом АТИПИЧНЫЙ ГЕМОЛИТИКО-УРЕМИЧЕСКИЙ СИНДРОМ (АГУС) очень редкое заболевание
|
|
|
Письмо от: +7923644[скрыто]mail.messages.megafon.ru
|
|
|
|
Здравствуйте, Андрей! Я пишу Вам из алтайской глубинки. У меня заболел сын. Началось всё около 6 лет назад. Сын плохо чувствовал себя. Поездили полечились вроде все нормально. Но в начале мая 2014 года сыну снова стало плохо. Нас положили в краевую детскую больницу, гастроэнтерологическое отделение с диагнозом АТИПИЧНЫЙ ГЕМОЛИТИКО-УРЕМИЧЕСКИЙ СИНДРОМ (АГУС) очень редкое заболевание. Врачи РАМН собрали консилиум. Назначили терапию СОЛИРИСОМ (Экулизумаб) курс лечения 1 месяц. одна ампула стоит порядка 300 тысяч рублей. В итоге нужно собрать около 2 миллионов рублей. У нас нет таких возможностей. Я не работаю, муж ездит на заработки. Обратились в государственные учреждения. Обещали помочь... Я прошу помощи. Время на исходе. Сыну всего 11 лет. С каждым днем ему все хуже. Ухудшается работа почек. Прошу помогите
(орфография письма сохранена)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Тема письма: с диагнозом АТИПИЧНЫЙ ГЕМОЛИТИКО-УРЕМИЧЕСКИЙ СИНДРОМ (АГУС) очень редкое заболевание
ВНИМАНИЕ:
Данное письмо написано телезрителем в редакцию фансайтов "Пусть говорят", "Андрей Малахов.Прямой эфир". Текст письма урезан автоматически.
Адреса, телефоны, емайлы и другие контакты найденные в письме автоматически скрываются за звездочками.
Если хотите связаться с автором письма напишите нам mail@tvshow2023.ru о запросе контактных данных
Для удаления письма просьба писать на емайл mail@tvshow2023.ru
не забыв указать URL адрес письма - http://www.tvshow2023.ru/index.php?newsid=6436
исключительно с емайл адреса автора данного обращения.
|
|
|
По всем возникающим вопросам пишите нам
на почту545
