|
Здравствуйте! Мы из г.Тольятти Самарской области. Просим помочь в сборе средств для нашей единственной дочери, других детей у нас уже не будет.
Олечка – наш долгожданный ребенок, ждали с мужем мы её 20 лет, мы продали всё, кроме квартиры, что бы осуществить свою мечту, и решились на метод ЭКО. Родилась она у нас здоровым ребёнком весом 3,5 кг, было кесарево сечение и 3 дня она была у нас «под колпаком» в кювезе, причины никто не сказал, сказали так надо и всё. До 2, 6 лет у нас всё было хорошо, радовались всей семьёй нашей долгожданной девочке, но в 2,6 года у Оли начались судороги, 5 раз была остановка дыхания, начались наши поездки по больницам, начали мы с областной больницы города Самары, прошли МРТ, ЭЭГ и приговор нам вынесли Эпилепсия. это было как гром. среди ясного неба. мы повезли нашу девочку в Москву и там тоже самое сказали, что подбирайте препараты, ничем не смогли нам помочь. Всегда мы справлялись своими финансовыми средствами. Сейчас у Оли очень сильные приступы, которые идут каждый день, несколько раз в день и с потерей сознания, сил больше нет на это смотреть, она у нас очень умная девочка, но из за приступов, она говорит только предложение из трёх слов, например, мама дай воды и всё, повторяет очень много слов, но из за приступов, она не может до конца научиться говорить, потмоу что приступы убивают мозг. Надежду нам дала Главный Невролог Самарской области Тёмина Людмила Борисовна, сказала, что в клинике Текнон в Испании, детям подбирают противосудорожные препараты и там самая сильная аппаратура, там деткам делают МЭГ, это углублённое изучение головного мозга, если препарат нам не подберут, то они могут предложить операцию, по удалению очага. Мы узнавали у светил в Москве – действительно в России такие диагностики не делаются и нет специалистов, только в 2-х местах в мире – в Испании и в Америке. У меня последняя надежда на эту клинику, Пожалуйста люди добрые, помогите нашей, любимой, долгожданной и единственной дочурке! Молю Вас, не проходите мимо нашей беды! Олечка совершенно не отстает от сверстников, кроме задержки развития речи. К сожалению, приступы эпилепсии могут сделать с любым человеком необратимое и превратить его в недееспособного человека. У нашей дочери есть все шансы быть полноценным гражданином общества в будущем! Мы, родители, обращаемся везде, стучимся во все двери. Обратились в фонды - Самарский Русфонд отказал нам сразу, так как у них договоры только с немецкими клиниками, а в Германии не существует такой диагностики. Еще 2 фонда обещали к рассмотрению документы принять. Местный фонд обещал помочь, но всей суммы не будет, мы разместили просьбу о помощи в соц.сетях - в одноклассниках и в контакте. На следующей неделе обещали снять видеоролик и показать по областному телевидению. Только срок госпитализации уже 7 сентября. Чтобы собрать нужную сумму, надо, чтобы каждый день перечислялось 33 тыс.рублей. С помощью со.сетей нам не собрать такие средства в короткие сроки! Очень просим помочь нам. Будем рады любой помощи!
С уважением, -- Татьяна Спрыгина
(орфография письма сохранена)
|
|
|