У меня двое детей, оба инвалиды 1 группы болезнь их называется «Эрба-Дюшено», говорят, эта болезнь не излечима

Письмо от: Наталья Bu[скрыто]yandex.ru  
Здравствуйте Андрей!
К Вам обращается несчастная мать, услышьте отчаянные крики о помощи моей материнской души. У меня двое детей, оба инвалиды 1 группы болезнь их называется «Эрба-Дюшено», говорят, эта болезнь не излечима. Куда мы только не обращались, нам не смогли ничем помочь. Дети родились нормальными, а потом в возрасте с 4 лет начались проблемы с ножками. Теперь старшему 18 лет, смотреть на него без слёз нельзя, мое материнское сердце рвётся на части, отхожу и плачу, чтобы дети не видели моих слёз. Младшему исполнилось 16 лет, его ждёт такая же участь, глядя на их здоровых ровесников, мне от обиды за своих детей жить не хочется, и всегда задумываюсь почему? Нам ничем не помогли с лечением, но и не хотят помочь на бытовом уровне. У нас частный дом на два хозяина. Так наша площадь на 4-х человек составляет 28,5 м2 удобств никаких. Мы детей носим на руках, а у нас нет ни ванны, ни туалета в доме. Обращ
ались в администрацию, но нам сказали, что это надо было делать в 2005 году, а сейчас только через суд. Я хотела бы знать справедливо ли это? Ведь мне некогда даже выйти из дома, муж работает, а от моих детей не отойдешь, я для них и нога, и рука и глаза всё делаю за них.
Нам оформляли опеку над старшим сыном 11 месяцев, в это время ничего на него не платили, потом конечно все выплатили, но вот по уходу за ним выплатили лишь за 3 месяца, правильно ли это?
Я прошу Вашу передачу помочь мне хоть частично справиться с моим горем.
Мы живем по адресу: Краснодарский край ст. Новорождественская ул. Ленина д 44
кв 2 .
89528326439 Палухина Наталья Александровна.
Надеюсь на Вашу помощь.

Ксения Щурова bum-09@ya.ru

(орфография письма сохранена)

 
 
Ваши комментарии помогут быстрее решить проблему, пишите правду, не бойтесь, ваше сообщение будет опубликовано анонимно!



По всем возникающим вопросам пишите нам на почту
448