|
Андрей и коллеги, добрый день! Обращаюсь к вам с криком, так как вы наша последняя надежда. Мы это все родители города Серпухова, чьи детки больны неизлечимой болезнью - Диабет 1 типа. Мой ребенок болен диабетом 1 типа 4 года, мы находимся на инсулине, 6 раз в день мы измеряем сахар в крови, и по 4 раза в день делаем уколы инсулина. Инсулин получаем хороший, качественный, производство Норвегия, Novo Nordisk Левемир и Новорапид. Мы каждый год проходим деспансеризацию в МОНИКИ, там наш лечаший врач сказала, что для детей это самый ЛУЧШИЙ инсулин, самый очищенный, другой колоть нельзя. С недавних пор в нашем городе начался произвол, сначала были перебои инсулина, сейчас Левемира (один из основных уколов) вообще не выписывают, за другим мне приходится ездить в другой город, стоять практически на коленях и просить, чтобы выписали хоть немного. Если все покупать, то в месяц на уколы уходит 6000 руб. - это минимум, еще витамины и все остальные лекартсва, чтобы поддерживать здоровье ребенка. Самое страшное, что всю МО пытаются перевести на Оболенский инсулин, (в этом году был построен завод по производству инсулина в Оболенске, МО), но что это за инсулин, никто не знает. Мы не хотим ставить эксперименты на своих детях, потому что инсулин - это их жизнь!!! Почему на наших детях экономят? Мы хотим, чтобы наши дети получали Норвежский инсулин, мы имеем право выбора!! Почему к нам относятся как к животным? Пусть В.Скворцова министр здравоохранения и А.Ю. Воробев - губернатор МО, объяснят нам, родителям, чьи дети хотят полноценно прожить жизнь, почему они так поступают с нами? Ведь у диабета 1 типа страшненйшие последствия и осложнения, если болезнь не скомпенсирована. Андрей, помогите нам пожалуйста!!!
(орфография письма сохранена)
|
|
|