снабжение качественным инсулином_диабет 1 тип

Письмо от: Сергеева Елена anel_[скрыто]mail.ru  
Андрей и коллеги, добрый день! Обращаюсь к вам с криком, так как вы наша последняя надежда.
Мы это все родители города Серпухова, чьи детки больны неизлечимой болезнью - Диабет 1 типа.
Мой ребенок болен диабетом 1 типа 4 года, мы находимся на инсулине, 6 раз в день мы измеряем сахар в крови, и по 4 раза в день делаем уколы инсулина. Инсулин получаем хороший, качественный, производство Норвегия, Novo Nordisk Левемир и Новорапид. Мы каждый год проходим деспансеризацию в МОНИКИ, там наш лечаший врач сказала, что для детей это самый ЛУЧШИЙ инсулин, самый очищенный, другой колоть нельзя.
С недавних пор в нашем городе начался произвол, сначала были перебои инсулина, сейчас Левемира (один из основных уколов) вообще не выписывают, за другим мне приходится ездить в другой город, стоять практически на коленях и просить, чтобы выписали хоть немного.
Если все покупать, то в месяц на уколы уходит 6000 руб. - это минимум, еще витамины и все остальные лекартсва, чтобы поддерживать здоровье ребенка. Самое страшное, что всю МО пытаются перевести на Оболенский инсулин, (в этом году был построен завод по производству инсулина в Оболенске, МО), но что это за инсулин, никто не знает. Мы не хотим ставить эксперименты на своих детях, потому что инсулин - это их жизнь!!! Почему на наших детях экономят? Мы хотим, чтобы наши дети получали Норвежский инсулин, мы имеем право выбора!! Почему к нам относятся как к животным? Пусть В.Скворцова министр здравоохранения и А.Ю. Воробев - губернатор МО, объяснят нам, родителям, чьи дети хотят полноценно прожить жизнь, почему они так поступают с нами? Ведь у диабета 1 типа страшненйшие последствия и осложнения, если болезнь не скомпенсирована.
Андрей, помогите нам пожалуйста!!!

(орфография письма сохранена)

 
 
Ваши комментарии помогут быстрее решить проблему, пишите правду, не бойтесь, ваше сообщение будет опубликовано анонимно!



По всем возникающим вопросам пишите нам на почту
656