Долгожданная беремменость была для нас сверх счастьем, о каких-то материальных благах даже не хотелось мечтать

Здравствуйте, многоуважаемый Андрей Малахов! Сегодня в очередной раз посмотрела Вашу программу про бестолковую мамашу-убийцу, сердце обливается кровью за маленьких деток. И мне захотелось поделиться с вами историей своей жизни и небольшой мыслью по этому поводу, вдруг Вас заинтересут. Моя семья проживает в г.Тверь, нас трое я, муж и дочь Лизанька,ей 3г9 мес. Мы обычная среднестатистическая семья, я работала бухгалтером, муж работает наладчиком на фабрике, живем обычно, радуемся простым вещам-покупке мебели и т.д. Долгожданная беремменость была для нас сверх счастьем, о каких-то материальных благах даже не хотелось мечтать. Лиза родилась в срок, с хорошим весом-тогда я и мой муж плакали от счастья и радости. А потом началось наше горе, на второй день рождения нам сказали, что у дочери плохая адаптация, она не держит температуру тела. Нас перевели в отделение патологии новорожденных, причиной послужила гтпоксия на позних сроках беременности. Потом раз в три месяца до года мы лежали в местноем неврологическом отделении. Сначало врачи меня утешали, что у кгоду ребенок должен востановиться. Лиза сильно отставала в развитии, она не начинала ползать, сидеть, ходить и т.д. Я верила нашему неврологу, выполняла все назначения, А потом в год нам диагностировали ДЦП со словами: крепитесь, успокойтесь, положите ребенка на диван, лечения для вас никаго не существует, радуйтесь, ваша дочь не станет ни проституткой ни наркоманкой. И это слова заведующей нашуго неврологического отделения, тут я конечно поняла что год потерян. Побежали к другому местному, типо крутому, платному неврологу, там нам сказала вообще откажитесь от ребенка, не тратьте время. Как Вам передать всю тоску и все отчаяние моей жизни в тот период моей жизни, слезы, истерики-было все. Не укладывалось в голове только одно, как можно бросить в беде родного человека, предать. Этому не бывать никогда. Начались поиски толковых врачей, помог нам профессор Скворцов, который после всех анализов диагностировал Лизе порок развития головного мозга, и дал возможность проходить лечение в его клинике. Стаж его работы вся жизнь, ему 74 года, он нам сказал что такие детки как Лиза на его практике восстанавливаются в большей или меньшей степени, при условии, что лечение и реабелитация будет постоянно. Шанс есть! Все большего нам и не надо знать, с тех пор вот уже как два года мы не прерывно лечимся. Лиза нас радует, динамика идет. Сейчас мы вовсю учимся ходить, она активно играет с игрушками, смотрит мультики, тянет ручки на встречу маме, начинает понимать обращенную речь. Может Вам покажется это незначительным, но поверте мне на слово-изменения колосальны. Сейчас я уверенна на 1000%, Лизанька будет ходить, говорить, научится кушать самостоятельно и многое другое. В России очень много стоящих клиник для наших деток, нами пройдены уже десятки курсов лечения: клиника Скворцова, Сакура в Челябинске, центр патологии и речи в Йошка-роле, хотим попасть на дельфинотерапия в Анапу и в центр Шамарина в Клину. Все рядом, все доступно, где я видела такие потрясающие истории востановления деток с неврологическими заболеваниями. Все реально, только на это может потребоваться десяток лет. И я видела таких мамочек, которые положили свою жизнь ради своих деток. Прошу Вас обратить внимание на эти истории-самопожертвоания и абсолютной любви матери к своему ребенку. К сожалени все лечение требует колосальных затрат, мамы обращаются в различные благотворительные фонды (они оказывают помощь, но этого очень мало), создаю группы в сетях по сбору средств ( но созданная мною группа в свое время смогла собрать всего лишь 35 тыс, это слезы) каждый курс лечения стоит от 50 до 150 тыс руб, а таких курсов нужно по шесть в год. К сожалению, мне кажется, обществом недооценена проблема лечения деток с диагнозами ДЦП, их очень часто списывают со счетов, считают тратой времени. А ведь эти детки живут среди этого же общества, а сними их родители, родные братья и сестры, которые ежедневно сталкиваются со траданием и болью и борятся за своих детей. А ведь для счастья и надо-то всего 600 тыс в год на различные мероприятия по реабилитации деток. Может Вы обратите внимания на нашу судьбу и судьбы тысяч таких мамочек, организуете программы со сбором средств, как примеры, про мамочек, которые не бросают своих деток, а борются за их жизни. Допустим раз в квартал истории 5-8 семей, далее собираются средства на лечение на год. В течении года детки лечатся. А родетели предоставляют полный отчет о расходовании средств, о динамике в лечении, с последующими передачами расказывающими об этом. Со временем может будет создан отдельный сайт блпготворительного общества "Пусть говорят". Прошу Вас простить мне свою смелость с таким обращении, просто уже силы от поисков денег на исходе, все упирается в эти деньги и без них никуда. А когда от них зависит здоровье твоего ребенка, кислород в легких заканчивается от безысходности, а надо сделать еще так много. Помогите нам, дорогой Андрей Малахов, обратитете на нас внимание, молим Вас! Спасибо Вам огромное за внимание!