Россия, помоги маленькому и беззащитному мальчишке из Донецка справиться с тяжелой болезнью, тк родная медицина оказывается бессильной! Мы верим в тебя!

Здравствуйте, коллеги!
Я работаю на телеканале Москва 24, ко мне за помощью обратилась моя знакомая с этой историей, пересылаю вам, так как это ваш формат и наверняка в свете последних политических событий это будет интересно. Если эта история никак вас не заинтересует, либо наоборот, прошу ответить мне в письме, если вас не затруднит. Заранее благодарю. С уважением, Алёна Овчинникова

ИСТОРИЯ:
Россия, помоги маленькому и беззащитному мальчишке из Донецка справиться с тяжелой болезнью, тк родная медицина оказывается бессильной! Мы верим в тебя!

АРТЕМ САРБАШ, 1год, Украина, Донецкая обл

Тяжелый комбинированный иммунодефицит
Необходима срочная трансплантация костного мозга

История о Темке началась в тот день, когда мы узнали о беременности. Этот малыш был очень желанным, несмотря на то, что в семье уже двое деток. Беременность протекала хорошо, все анализы, узи всегда сдавала вовремя. Наш малыш родился в срок – 16.04.2013г. с весом 4.240 и ростом 54 см. В роддоме Артемка сразу же получил прозвище 'Богатырь'.
Роды прошли легко, налаженное грудное вскармливание, прививка БЦЖ. В общем, все было так, как должно быть в идеале. Но, когда Темочке было три недели, у него появился кандидоз ротовой полости. При чем какой-то не стандартный – с лихорадочным состоянием и скорой сыпью по телу. Именно с этого момента двери педиатра в детской больнице открывались перед нами все чаще и чаще.

К 4 месяцам наступила маленькая передышка, хотя проблемы с кожей еще оставались. Подошло время первой календарной прививки АКД. Врачи заверили, что наше состояние не является противопоказанием к вакцинации. Если бы мы знали, какими будут результаты, то никогда бы не сделали этот шаг в ужас. На третий день проявилось все самое страшное – отечность на лице, высокая температура, атопический дерматит в тяжелой форме – экземы. Два месяца безрезультатного лечения вскоре дополнились частыми ОРВИ и бронхитами.

Ноябрь 2013 года стал еще более страшным – мы заболели пневмонией. В нашем селе врачи не смогли помочь, и уже в декабре мы были госпитализированы в Детскую областную больницу г. Донецка (ОДКБ бул.Шахтостроителей, 14). Но даже несмотря на применение сильнейших препаратов, состояние только ухудшалось. Дополнительные исследования выявили у Темочки изменения со стороны клеточного и гуморального звеньев иммунитета. Нас направили в г.Киев на кафедру детской иммунологии в Детскую клиническую больницу №1 (ул.Богатырская, 30), где нам и поставили этот страшный диагноз – ТКИН (Т-В+NK-) тяжелая комбинированная иммунная недостаточность. Это повергло нас в шок, так как ранее об этом даже и не слышали.
Радикальным и единственным способом лечения является трансплантация костного мозга. В Украине такая операция возможна только при наличии родственного донора. Но, несмотря на все надежды, никто из нашей семьи не подошел. После обращения в зарубежные клиники, Белорусская (РНПЦ детской онкологии, гемотологии и иммунологии в д.Боровляны) согласилась взять нас на лечение и проведение операции по пересадке костного мозга на платной основе, выставив счет в размере 190 000 $ США.
Собрав своими силами 15 000 $, 11 марта мы уехали в Белоруссию с целью первоначального обследования и лечения пневмонии, которую в Украине не могли вылечить нам на протяжении 3-х месяцев. Но плюс ко всему белорусские фтизиатры подтвердили заражение туберкулезом, что являлось следствием вакцинации БЦЖ в роддоме.
После 3-х недельного лечения, 7 апреля мы вернулись в Украину, но не потому, что нам так захотелось, а по совету врачей. Причиной стало дорогостоящее лечение туберкулеза в Республике Белорусь, которое можно продолжать на Родине в специализированном заведении (тубдиспансере), но значительно дешевле. Пневмония у нас так и осталась, но в положительной динамике. Врачи отправили нас домой, поскольку все противотуберкулезные препараты также являются эффективной формой ее лечения.

25 часов в поезде мы ехали с надеждой на новую, более радостную страничку в нашей жизне, но нет… Уже в поезде врач-иммунолог с детской областной больницы г.Донецка (ОДКБ) Раденко И.Г. сообщила нам новость о том, что в тубдиспансере, где нам готовили отдельную палату, оказался карантин по ветряной оспе. Приехав в г.Донецк, ни мы, ни Раденко И.Г. со своим статусом не смогли попасть ни в одну больницу, кроме инфекционного отделения ОДКБ г.Донецка, от которой мы отказались по совету врача-иммунолога ОДКБ Раденко И.Г. из-за наличия грибковой инфекции на стенах больницы, которая для нас является опасной для жизни.

В общем, ситуацию можно обрисовать так. Нам с туберкулезом - нужно лежать в тубдиспансере, с иммунодефицитом – нужен отдельный бокс, а по всей Украине нет отдельных боксов в тубдиспансерах. Другие больницы с инфекционными отделениями, где также есть боксы, отказываются нас принимать либо по причине наличия у нас туберкулеза, либо ссылаются на нехватку мест. Получается замкнутый круг. Хотя в Белоруссии тоже не имели права нас там держать, но не выгнали же, а отнеслись с пониманием и лечили.

Но что больше всего нас ужаснуло, так это то, что в первый день, после нашего возвращения из Белоруссии – 7 апреля, нам не только не предоставили места в лечебном учреждении для Тёмки, но даже не дали никаких препаратов!!!
Мы ждали фтизиатра в коридоре больницы, и долго, но в конце концов не дождались и уехали ни с чем. Нам пришлось остановиться у родственников в Донецке, вблизи демонстраций и активистских движений, и ждать следующего дня, чтобы продолжать стучаться в закрытые двери наших мед учреждений!

8 апреля в больнице нас осмотрел фтизиатр, сделала назначения, дала три препарата вовнутрь (таблетки) и один ввела через центральный катетер, который был установлен у нас еще белорусскими врачами.
На вопрос о прикреплении медсестры, ответ был таков: - 'данной услуги у нас нет'.
Пока папа обзванивает все инстанции и организации, пытаясь решить нашу проблему, мы лечимся с Темкой дома. Принимаем препараты, делаем ингаляции, кварцеруем, проветриваем и делаем влажную уборку комнаты.
Только от таблеток нас тут же рвет, мы начали снова терять вес, который с таким трудом набрали в онко центре в Белоруссии, и который нам так нужен для трансплантации костного мозга, снова вернулись проблемы со стулом...

После всего пережитого за эти два дня, мы очень надеялись на положительный ответ от детской больницы ОХМАТДИТ в г.Киеве. Но, к великому нашему сожалению, мы получили отказ, с обоснованием "нет подходящих условий - боксов, обращайтесь в Киевскую городскую инфекционную больницу". Но в последнюю уже звонила наш иммунолог из ОДКБ Раденко И.Г. и там ей дали четкий и категоричный ответ, что таких детей лечат только в туберкулезных диспансерах.

Вот и вышло так, что в родной стране не могут предоставить нужного места для лечения нашего ребенка, единственного с таким диагнозом на всю Донецкую область!

Но мы не унываем и движемся вперед!

Обращаемся во многие благотворительные фонды, в том числе и российские, но пока, к сожалению, они не дали положительных ответов. Но мы уверены, что они будут!

Совсем недавно у нас появилась еще одна семья - это замечательные люди из России, Белоруссии и др стран, которые не смотря не на что, пытаются помочь нам всеми возможными способами.
За что мы преклоняемся перед ними и благодарим каждого! Храни господь Вас и Ваши семьи!
Группа помощи Артемки Сарбаш Вконтакте: https://vk.com/club66855938

Благодаря всем нашим помощникам мы уже собрали 30.000$, осталось 160.000$.
До проведения операции по трансплантации костного мозга нам надо вылечить туберкулез, набрать вес и перевести всю сумму на счет клиники. Документы прилагаем.


И чтобы не происходило сейчас между нашими странами, Россией и Украиной, люди всегда остаются единым народом. С общей историей, героями, победами и горестями.
И группа помощи Артемке тому живое доказательство!

По любым вопросам обращайтесь к нам,
родители Артемки:

Юрий и Татьяна Сарбаш

+380505207321
+380999027377
+380964949131