Умирает Ваня Берковец

Не добрый день.
Обращаюсь к Вам потому , что Вы наша последняя надежда.
Умирает маленький мальчик , Ваня Берковец, ему всего 6 лет. И он только начинает жить. Но не успев еще понять, что такое жизнь, он уже знает , что такое смерть.
Потому что уже прошел через две тяжелейшие операции, три химиотерапии и множество таких процедур,которые не выдержит ни один взрослый человек.
У Вани рак головного мозга.. Как написано в диагнозе - примитивная нейроэктодермальная опухоль..
Его родители отчаянно,не на жизнь а на смерть круглосуточно борятся за его жизнь и здоровье, сменяя друг друга у его кровати.
Если бы Вы видели его. Это самый светлый, самый чистый и самый добрый малыш. Малыш, который умирает, НО ДОЛЖЕН ЖИТЬ !!!
Понимаете , не должны такие дети умирать!! Никогда не должны !!!! Ну не просто же так им дана богом жизнь !!! И он борется за нее, борется !!!
Но нужна Ваша помощь, помощь людей, которые могут и хотят помочь !!!!!!!!!! Ему можно помочь, только надо поторопиться !!!
Мы будем молиться за Вас всю жизнь, только помогите Ване !!!!! Пожалуйста !!!!!
Макаров Евгений. +79162043779
С Уважением,Евгений Макаров.

Все, кто знают Ваньку, знают — это чудо! Родился 20 мая 2007 года, назвали по святкам - 21 мая Церковь празднует память Иоанна Богослова, святого апостола любви, особенно любимого Спасителем за жертвенную любовь и девственную чистоту. Лучшего защитника для ребенка не найдешь!
Вот и Иван, будучи еще очень маленьким, сознательно проявлял ласку и любовь к окружающим, как близким, так и совсем незнакомым.
Позже, уже в больнице, в самые страшные минуты отчаяния и жалости к своему сыну и к себе, соседка по палате с больной слепой дочкой мне скажет: «Мы не знаем, что ждет каждого из нас, надо успокоиться и постараться смириться, но не опускать руки, а принимать все происходящее «с миром». Посмотри, сказала она, Ваня еще такой маленький, а он уже научился самому главному - он научился любить.»
А новая наша жизнь началась 29 января 2012 года.
Утром, после завтрака, Ванька прибежал на кухню и его вырвало. Потом его рвало еще и еще, так, что тазик нельзя было убрать. Он прилег, а через полминуты мы с бабушкой поняли, что он без сознания.
Скорая приехала очень быстро. Далее была реанимация Морозовской больницы, два часа ожидания и диагноз, объявлять который реаниматолог вышла зажав в руке флакончик нашатыря.
Опухоль головного мозга....
Операцию надо было проводить экстренно, так как уже произошло кровоизлияние в ткань опухоли. 31 января 2012 года Ивана отлично прооперировал заведующий отделением нейрохирургии, опухоль была удалена тотально (полностью).
Вопреки нашим надеждам, опухоль оказалась IV-ой степени злокачественности (примитивная нейроэктодермальная опухоль ПНЭТ).
И началось наше лечение. Ванька перенес три химиотерапии, высокодозную химиотерапию с пересадкой костного мозга и лучевую терапию. Все лечение заняло почти год и закончилось в конце сентября 2012 года.
Но и все это время, всех нас взрослых держал в тонусе он один - наш маленький Ванька. Своим относительно неплохим самочувствием, терпением, почти всегда хорошим настроением, Ванечка давал нам силы верить в лучшее, не раскисать и бороться. Он каждый день представлял, как собирает армию хороших воинов в своем организме, выбирал для них подходящее оружие и они шли крушить плохих воинов. И каждый день рассказывал кого больше на этот раз и что надо сделать, чтобы наши победили.
В период лечения он всегда с охотой занимался и чтением и письмом, вместе обязательно решали логические задачки, рисовали, готовились к школе, в которую Ваня обязательно пойдет!
И вот в ноябре 2012 года, после очередного обследования и в нашей выписке появились такие важные, долгожданные слова: «ремиссия с 09.2012».
Больным, прошедшим лечение, необходимо первые 2-3 года проходить обследование каждые 3 месяца. Мы так и делали, МРТ, УЗИ, ЭЭГ, ЭКГ и т. п. и т. д.
С июля 2013 года на МРТ начинают появляться изменения, которые врачи определяют как кистозно-глиозные изменения и постлучевые изменения.
В октябре 2013 года эти изменения увеличиваются в объеме, но врачи продолжают придерживаться своей точки зрения и говорят, что к беспокойству причин нет. Область не копит контраст и выросла совсем незначительно.
В ноябре 2013 года у ребенка учащаются эпилептические судороги, которые имеют ауру замирания, ребенок жаловался на тошноту и страх.
В январе 2014 года история с кистозно-глиозными изменениями повторяется. После вопроса о возможности проведения ПЭТ (позитронно-эмиссионная томография), врачи соглашаются на проведение исследования и мы уезжаем в Санкт-Петербург, чтобы, как нам казалось, развеять все сомнения и наконец-то выдохнуть.
Однако, из Санкт-Петербурга мы привезли заключение о повторном росте опухоли больших размеров...
Что с нами делать и как все-таки трактовать результаты МРТ и ПЭТ вместе и отдельно решалось две недели. Мы посетили многих сторонних специалистов и услышали разные заключения и мнения по нашей проблеме.
В итоге ничего более не остается, и решено проводить повторную операцию по возможному удалению части опухоли и проведению биопсии. О полном удалении опухоли и речи нет, все в один голос говорят, что она диффузная и очень большая.
Вот так, более полугода слушать про постлучевые и кистозно-глиозные изменения, спать спокойно после каждого МРТ, а в итоге получить бомбу замедленного действия.
Но, что произошло, то произошло, винить некого. Если бы рак и онкология как заболевание были бы полностью расшифрованы медициной, процент ошибок, пробелов и неудач в лечении был бы сведен хорошим врачом к минимуму.
Первый раз мы лечились в Москве, нас заверили, что протоколы единые и лечение не отличается от проводящегося в основных клиниках Европы. Но сейчас наши врачи в замешательстве, а времени на поиск способа и порядка лечения нет. Понимаем, что надо незамедлительно искать возможность лечения там, где наработан соответствующий опыт и есть возможности нам помочь.
В связи с этим и создан данный сайт. Известно, что лечение за границей стоит больших денег, которые к тому же необходимо собрать в короткие сроки. Надо согласиться, одним нам не справиться. Поэтому мы подняли все возможные связи и подключили все возможные ресурсы. Как любые родители, хотим спасти своего ребенка.
Мы направляем запросы в ведущие клиники Европы и США. Как только придут какие-либо предложения, мы будем их рассматривать и решать вопрос о конкретном лечении в соответствующей профильной клинике.
С помощью наших друзей мы открыли сбор средств на операцию и дальнейшее лечение. Деньги в такой ситуации нужны конечно в первую очередь.
На сайте будут размещаться документы, подтверждающие необходимость оплаты лечения.

Просим и будем безмерно благодарны любой помощи.
Кто-то может передать сообщение о настоящем сайте и нашей ситуации по социальным сетям, у кого-то есть полезные знакомства, которыми он готов поделиться, кто-то имеет подобный опыт лечения и может что-либо посоветовать, а кто-то может просто зайти в храм и помолиться Господу Богу за раба божьего Болящего младенца Иоанна.
Простите нас за нашу беду и наши просьбы, мы понимаем, что у каждого свой крест, но без вас нам не справиться.
Низкий вам всем поклон, большое родительское спасибо!
Храни вас Бог!



Директор Департамента Продаж и Развития
Компания "Моторлайн"
Евгений Хороший
Адрес для писем и ответов:
e-mail :region@motorline.ru
ICQ : 12223252
тел раб: (495) 641-01-88(многоканальный)
тел раб:8-968-793-20-68
тел раб:8-903-621-48-82
www.motorline.ru
www.onnuri-parts.ru
www.gmb-parts.ru
Евгений region@motorline.ru