Нашему сыну уже 1,5 года, у него редкий генетичекий синдром Эскобара(множественные пороки развития верхних и нижних конечностей(аномальное развитие)

Письмо от: Алена AlenaStrigi[скрыто]mail.ru  
Здравствуйте! Мы молодая семья, в 2012 году у нас родился ребенок. Нашему сыну уже 1,5 года, у него редкий генетичекий синдром Эскобара(множественные пороки развития верхних и нижних конечностей(аномальное развитие), правосторонняя кривошей, сгибательные контрактуры суставов, приводная контрактура тазобедренных суставов, врожденное несращение твердого и мягкого неба, врожденный птоз обоих глаз,деффицит массы тела...). За эти полтора года мы были два раза в Украинской больнице "Ахматдет"-никому ничего там не нужно, нам говорили , чтоб мы наблюдались у себя, т.е. в Крыму, но тут ситуация обстоит еще хуже.. нам говорят растите, а дальше видно будет. Ребенок не может ходить, так как опущенное сухожилие не дает разогнуть ноги, что затрудняет перемещение... ноги плохо развиваются, ждать нельзя, врачам все равно на нашу беду. Обращались в больницы Израиля, там нужна сумма порядком 10 тысяч долларов, это только на диагностику. У нас, к сожалению таких денег нет. Просим вас о помощи. Мы не знаем куда обращаться. Ходим на курсы реабилитации(массажи, ЛФК), но это не дает результатов, ему необходимо оперативное вмешательство, пересадка сухожилия..Все необходимые документы мы предоставим, приглашение с больницы Израиля тоже. Спасибо вам!!! Очень ждем ваш ответ.

(орфография письма сохранена)

 
 
Ваши комментарии помогут быстрее решить проблему, пишите правду, не бойтесь, ваше сообщение будет опубликовано анонимно!



По всем возникающим вопросам пишите нам на почту
821