Помощи требует Губар Анна Александровна

Добрый день!Кричим о ПОМОЩИ!!!Анечке Губар, всего 5 лет, диагноз лимфобластный лейкоз, почечная недостаточность, гипертония. К сожалению, время не на нашей стороне. выставлен счет 187 970,00 евро, собрано 73000,00 евро..Нам не осилить такую сумму без помощи!

"Анюта родилась абсолютно здоровой девочкой.Первые шажки, первые слова...Казалось, счастливое детство.Прошлой осенью Аня пошла в подготовительную группу в школе.Все получалось-писать, считать, почти читать.И 27 октября, как гром среди ясного неба, у Анюты внезапно начинаются судорги.Шесть дней Аня находится в реанимационном отделении полтавской больницы.Потом десять дней в неврологическом отделении областной больницы с подозрением на энцефалопатию.13 ноября 2013 года мы с Аней поступаем в ДСЛ 'Охматдет'.Там находимся почти три месяца.За это время у ребёнка выростают почки, в размере больше чем у взрослого.Бывали такие дни, что давление подымалось к 180/140.Состояние ухудшалось.В начале этого года Ане стало совсем плохо-перестала выходить с палаты, ходить в игровую комнату. А диагноза все не было, и лечения тоже никакого..Мы обратились в университетскую клинику Шарите г.Берлин за помощью в постановке диагноза.Нас здесь приняли, и второй день сразу же поставили диагноз-острый лимфобластический лейкоз, почечная недостаточность, гипертония.Оказуется почки у ребёнка росли за счёт злокачественных клеток.Счет, который нам выставили я долго не могла осознать, забить эту сумму себе в голову-187 тисяч 970 евро. 31 января у Ани отказали почки.В реанимации Анюта была два дня-как-то их запустили. Шестого февраля Ане в долг сделали первую химиотерапию, так как надо спасать ребёнка, иначе будет необратимое.Сейчас Нюра очень вялая, но состояние стабильное.Постоянно лежит и слушает песню группы Рождество "Ты знаешь как хочется жить".Я на это все смотреть не могу.Не верю, что это все происходит наяву, а не во сне.Я прошу всех кто сможет о помощи.Я не могу обьяснить ребёнку в пять лет, что ещё жизнь зависть от этой космической суммы..." Мама Анюти, Вита.

Можете ли Вы помочь нам?Если да, то что от нас нужно?

Телефон отца Анечки +380505310109 Губар Александр, . ya.gubar@mail.ru
Група ВК http://vk.com/anngubar .

Надежда только на ВАС!
И напишу от себя:
Переписка началась сегодня
10:46
Светлана Рудык

Добрый день!!! Меня зовут Светлана Рудык, я училась вместе с мамой Анечки в академии.
... Даже не знаю с чего начать...Начну с того, что в г. Полтава (Украина)живет маленькая Аня Губар, которой только 5 лет и которую подкосила страшная болезнь ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ ЛЕЙКОЗ с тяжким поражением почек....Так не хочется писать о нашей украинской медицине, но вам судить. Когда у Анюты внезапно начались судорги (это было осенью), ее забрали в реанимацию Полтавской больницы, тут врачи сразу сказали, что ребенка надо переводить в профильное медучреждение! С горем пополам, через десятки знакомых, родители пробились и попали в "ОХМАТДЕТ", там Анюточка пролежала больше трех месяцев....Сначала вела себя как обычный ребенок, ходила в игровую комнату, потом ей стало совсем плохо... За эти три месяца у Ани выросли почки БОЛЬШЕ ЧЕМ У ВЗРОСЛОГО ЧЕЛОВЕКА!!! а диагноза НЕ БЫЛО (!)...Попросту врачи не знали как ее лечить и от чего...По воле случая (тоже через пути по знакомым) Аню берет на лечение клиника Шарите (ГЕРМАНИЯ, г. Берлин), там же на второй (!) день поставлен диагноз, и назначено лечение. Из-за того, что все это время почки ребенка росли (из-за роста злокачественных клеток), клинике придется лечить Анюту, я бы даже сказала, исправлять "лечение" предыдущих врачей...Счет выставленый клиникой составил 187 970,00 евро, это просто огромная сумма, для молодой семьи (родителям девочки всего по 27 лет). Мы собирали деньги со всего мира по копеечке, а в это всремя Ане очень плохо, сразу отказывают почки, на второй день врачи сумели их завести, потом три недели она проводит в реанимации между жизнью и смертью...Немецкие врачи на консилиуме решают отходить от общего протокола лечения, и каждый день индивидуально для Ани составляют план лечения (по их словам это очень уникальный случай ,ведь организм ребенка совсем непредсказуемо реагирует на лечение)...А мы всё собираем крохи у виде копеечек...каждый день добрые люди перечисляют посильную для них сумму, но этого мало (!), очень мало! на все наши обращения в телеканалы, другие СМИ, фонды (не только Украины, а и всего мира) не прозвучало ни единого положительного ответа...Я лично написала в фонды, колличество которых перевалило за сотню! И все время один и тот же ответ "денег мало-больных детей много"...А когда они появятся эти деньги? И у кого просить? У Бога? Мы просим!!! У чиновников? Мы просим!!!У фондов? Мы просим!!! У Президента? Мы просим (написали петицию обращение, собираем подписи)...Только вот один Бог дает нам силы проитивостоять этой тишине от чиновников, фондов...Только Бог дает нам надежду и веру, и мы верим, что есть еще добрые люди на свете!!!И верим, что в когорту добрых людей входят и работники вашего канала! Вот и обращаемся к вам, стоя на коленях, вот и просим у вас помочь! Помогите показать нашу Аню в эфире, или помогите рассказать о Ане!!!
Нам не стыдно просить, если это касается ЖИЗНИ РЕБЕНКА!!!! P/S. мы собрали 73 000 евро. ПОМОГИТЕ НАМ, ПОЖАЛУЙСТА!