В роддоме, никто ничего не объяснял, написали диагноз ДМПП и отправили наблюдаться у кардиолога

Здравствуйте! Наш сынок родился в 2009 году 09 апреля. Ровно день в день между моим днём рождением и днём рождением супруга. «8,9,10», «Счастливая троица», именно так нам говорят люди, когда узнают об этом. Мальчишка наш самый весенний, самый солнечный, открытый для познания всего нового, безумно ласковый, отзывчивый и очень дружелюбный. Мальчишка, который с легкостью познакомится с ребятами во дворе и совсем неважно какого они возраста, предложит им поиграть. Он очень сильно увлекается автомобилями, всегда спрашивает марки машин, смотрит передачи соответствующей тематики и мечтает стать гонщиком. Он часто спрашивает: «Мамочка, ну когда я уже вырасту?». Говорит, что когда станет большой, то будет работать, чтобы купить маме машину, что будет всем помогать и у него будет много друзей. Сейчас мы вынуждены сидеть с ним дома, так как любое простудное заболевание может сыграть роковую роль для него. Он спрашивает меня, почему не ходит в детский сад к своим друзьям и почему сидит дома. На что я со слезами на глазах пытаюсь объяснить ему, что его сердечко не такое как у всех. В ответ он улыбается и говорит мне : «мамочка не плачь пожалуйста, ну и что, что оно не такое». Шумы в сердечке Захара услышали сразу после рождения, хотя на протяжении всего срока беременности показания ультразвуковых исследований были хорошими. В роддоме, никто ничего не объяснял, написали диагноз ДМПП и отправили наблюдаться у кардиолога. Тогда, одно словосочетание «врожденный порок сердца» наводило ужас. Первичное обследование в кардиоцентре нашего города опровергло заключение из роддома. Диагноз «дефект межпредсердной перегородки» был изменён на «стеноз и недостаточность двустворчатого аортального клапана». И мы встали на учёт в ККЦ г.Кемерово. Тогда наш кардиолог рассказывала нам, что возможно ваш малыш будет жить с данным пороком очень много лет и ему не потребуется хирургическое вмешательство. Оказалось, что это не так. Со временем увеличилась недостаточность аортального клапана, и вот уже сейчас ему требуется срочная и довольно сложная операция. Российские кардиохирурги с которыми мне довелось общаться, опуская глаза признаются, что опыт проведения данной операции в России минимален и лучше всего оперироваться за рубежом, где данное хирургическое вмешательство практикуют уже десятки лет. Мы отправили нашу выписку из истории болезни в клинику Deutschen Herzzentrum München. Кардиохирурги из этой клиники ответили, что операцию по замене клапанов сердца нужно делать как можно скорее, так как у малыша идет большая нагрузка на левый желудочек и он уже увеличен в размерах. Прислали нам счет. Он составляет 39 500,00(Тридцать девять тысяч пятьсот) евро. Сумма для нашей семьи оказалась неподъёмной. Мы с супругом из простой среднестатистической российской семьи. Работаем вместе в одной организации, он менеджером, я инженером. Наши родители простые пенсионеры. И данную сумму нам просто не собрать. Вот и решили обратиться к миру, к людям, у которых открытая и щедрая душа, которые имеют возможность и желание помочь тем людям которые очень нуждаются. Наша семья очень надеется на Вашу поддержку и помощь. Помогите нашему малышу. Прошу Вас! Наш малыш-это лучшее, что у нас есть в жизни!!!
тел 89235303648 Есть все необходимые документы для подтверждения данной болезни.
Надежда Емельянова