находилась на инвалидности с диагнозом Шерешевского Тернера

Письмо от: Дробышевская Надежда Константиновна drobyshevskaya_n@list.ru  
Добрый день! Андрей,ваша передача-последняя инстанция,чтобы помочь ребёнку.Я одна воспитываю дочь. С февраля 2014г. моя дочь-Дробышевская Лия -15.07.2004г.р., находилась на инвалидности с диагнозом Шерешевского Тернера,но в марте 2016г. инвалидность таким деткам отменили и лекарства,дорогостоящие лекарства-гормон роста,приходится покупать самостоятельно. С нашими зарплатами я уже не в состоянии покупать гормон роста,в кредитах и в долгах,а ребенка надо колоть гормоном роста,пока открыты зоны роста. Мы прошли все инстанции,но нам один ответ-не положена инвалидность, а без инвалидности лекарства не имеют права выписывать бесплатно. Помогите пожалуйста моей дочке, у нас не так много времени осталось,пока зоны роста открыты. В связи с этим заболеванием у нас идет ухудшение- прогрессирует скалиоз,комплексное пласкостопие,остеопароз-постоянно проходим курс лечения,при не регулярном приеме гормона роста усиливаются боли в груди и ногах(внутренние органы растут,а кости нет),ухудшается настроение,дочь понимает,что я не в состоянии дать ей всё необходимое лечение. В месяц на лекарства уходит: если это Растан(Уфа)-45000,00 руб.,но мы сейчас колим Нордитропин(Дания) -30000,00 руб. в месяц. Помогите обеспечить ребенка лекарственными препаратами, нам возможно надо колоть еще 1,5-2 года,но уже нет никакой финансовой возможности.Если вам нужны какие-нибудь документы,выписки,отказы- могу всё предоставить. Заранее вам благодарна.

(орфография письма сохранена)

 
 
Ваши комментарии помогут быстрее решить проблему, пишите правду, не бойтесь, ваше сообщение будет опубликовано анонимно!



По всем возникающим вопросам пишите нам на почту
420