редкое заболевание генетического Элерса-Данлоса, гипер-мобильность суставов, инвалидность не дают

Письмо от: Иринка Палаткина palatkina.i@bk.ru  
Добрый день, Андрей Малахов. Я, Палаткина Ирина Александровна, родилась 29 марта 1994 года, живу в городе Ленинске-Кузнецком, Кемеровская область. Я сирота, обращаюсь к вам с просьбой помощи. У меня редкое заболевание генетического Элерса-Данлоса, гипер-мобильность суставов, инвалидность не дают, говорят, что я ещё хожу на работу, не берут. Я выучилась на парикмахера, но работать не могу, нога левая коленно выгибается  в обратную сторону, рука левая тоже выгибается с локтя, головные боли почти каждый день. Главный областной  специалист медицинский генетик  Лысенко Денис Игоревич дал заключение Диагноз Синдром Элерса-Данлоса код по МКБ10-Q79.6 подлежит оформлению инвалидности. Я была на МСЭ и в Ленинске-Кузнецком 2 раза, сказали, что: "Ты же ходишь? Ходи!" Мы жаловались в Кемерово, были, там тоже отказали. В Москву отправляли документы, т.к возможности поехать нету, там тоже отказали, что делать не знаю, вся надежда на вас. Помогите мне, пожалуйста, я вас прошу, я живу у чужих людей, квартиру мне не дают. 

(орфография письма сохранена)

 
 
Ваши комментарии помогут быстрее решить проблему, пишите правду, не бойтесь, ваше сообщение будет опубликовано анонимно!



По всем возникающим вопросам пишите нам на почту
459