7 января 2017г я увидела в контаткте страничку мамы Темникова Вани Ксении, где она, создав 6января группу помощи своего сыночка, пишет о своей беде

Здравствуйте! Меня зовут Ольга, я проживаю в городе Самара. Я долго думала чем могу помочь в этой беде и вспомнила про вас. Вспомнила как ваша передача смогла помочь девушке Жене ГерасимовойЙ! И очень вам благодарна: искренне, до слез. Уважаемый Андрей и вся редакция программа! Я очень надеюсь, что вы прочтете это письмо и заинтересуетесь в помощи для этого малыша!
7 января 2017г я увидела в контаткте страничку мамы Темникова Вани Ксении, где она, создав 6января группу помощи своего сыночка, пишет о своей беде! ВАнечка родился 1 марта 2015, и на сегодняшний день ему 1год и десять месяцев. "Ванечка родился особенным малышом- у него на спинке врожденные невусы (генная предрасположенность по линии папы). Именно из одного такого родимого пятна, после его повреждения во время игры и появилась страшная опухоль под названием МЕЛАНОМА. Эта опухоль очень агрессивная сама по себе, а наша форма-узловая из разновидностей считается с самым неблагоприятным прогнозом в случае осложнения стадий. "- пишет мама Вани . и с тех пор началась их беда."28 июля мы были госпитализированы в СГДКБ №1 им.Н.Н.Ивановой в отделении хирургии и 29 июля состоялась наша первая операция врачом хирургом-онкологом Кистановой Е.Ф. Гистология образования пришла 2.08.16 и по ее результатам нам и был поставлен этот страшный диагноз, но только стадию ставили нам 1-2. По решению заведующего детским онкологическим отделением было решено везти стекла гистологии на пересмотр в ФНКЦ им.Д.Рогачева. А 4 августа нам провели срочно повторную операцию по широкому иссечению опухоли. Гистология после 2ой операции пришла с хорошими новостями-края резекции не были поражены опухолью-то есть врачам удалось радикально ее удалить. Так же нас решено было отправить в Москву для прохождения обследования в ФНКЦ,госпитализация была назначена на 23 августа. Месяц мы проходили обследование, по итогам которого приехали домой для прохождения лечения уже с диагнозом:узловая меланома 3 стадия, mts в подмышечные лимфоузлы слева. Нам было назначено лечение иммунотерапией препаратами:ИНТРОН (месяц капельницами) и ПЕГИНТРОН( по 1 уколу в течении 48 недель). К огромному сожалению, нам данные препараты не помогают и болезнь прогрессирует. Мы ездили на обследование в РОНЦ им.Н.Н.Блохина(там лечат меланому,даже новейшими технологиями), но к сожалению врачи данной лечебницы поставили на нашем Ванечке просто крест и сказали ехать домой умирать, отказавшись взять на себя ответственность и назначать нам в лечение более мощные препараты подобные препарату "Еврой".
Мы вернулись домой, 27 декабря пережили уже 3ью операцию на лимфоузлы, только в этот раз коснулись уже и левой и правой подмышки. По результатам гистологии от этой операции у нас стоит новый диагноз: Узловая меланома подлопаточной области слева на фоне врожденного обширного пигментного невуса спины, 3 стадия. MTS в подмышечные лимфоузлы слева и справа. К сожалению в России врачи не хотят нас лечить вопреки тому,что в декабре 2016 года в России был зарегистрирован еще один мощный препарат для лечения меланомы "Опдиво".
Чтобы спасти сына мы своими силами ищем выходы. Сейчас у нас очень большая надежда на то,что нам смогут помочь израильские специалисты. В Израиле наше заболевание успешно лечат, даже на 4 стадиях,когда все более запущено. Мы нашли профессора,клинику, но к сожалению за эти 5 месяцев мы исчерпали все запасы своих финансов и не можем себе позволить ни то что поездку на Святую Землю, даже он-лайн консультацию с профессором Шехтером, на которую мы данный момент хотим попасть.
Мы хотим чтобы нам малыш жил, ему ведь нет даже 2 лет-у него все впереди!Я молю вас,пожалуйста,помогите нам выиграть этой борьбе!
В группе по сбору средств всего 354 участника - это мало конечно для такой беды! но и эти люди смогли уже собрать 136 985 руб 86 коп. на 9января! По крайней мере на онлайн консультацию с доктором.8 январе у малыша поднялась температура и его снова госпитализировали
Я, конечно, понимаю, что это не настолько необычная история как у Жени Герасимовой( неродные родители, ребеночек), и таких детей везде много, но , я вас очень прошу, если у вас есть возможность, желание, пожалуйста помогите этой крошке.... У меня у самой сынок 1,8 и я не могу без слез вам писать! Помогите этой семье, как помогли Жене. Моя бабушка, посмотрев передачу, и то нашла возможность перевести деньги Жене и до сих пор спрашивает ничего ли не слышно о ней!. Пожалуйста, молю вас, Андрей и редакция программы! возможно, родители из-за некомпетентности наших самарских врачей идут не по правильному пути... У вас в студии всегда собираются профессора, хорошие врачи страны! Помогите! малыш столько уже перенес!!! очень на вас надеюсь! Ведь здоровье и жизнь этого малыша важнее чем пиар того же Казаченко (кстати оч неприятный человек и его поступки неприятны), чем разводы и дележ обеспеченных людей
С семьей Вани я не знакома, хоть мы из одного города! Но очень хочу им помочь, не просто перечислив им какие-то 500р (знаю, что это мало). Возможно, вы вскоре свяжетесь с мамой Вани... А я буду очень надеяться на это! ссылка на страничку Вани https://vk.com/club136918340, а это мама малыша https://vk.com/id49568477
Спасибо вам за вашу работу, буду надеяться, что вы сможете помочь