Аутизм - способ существования

Письмо от: ki[скрыто]ngs.ru  
Аутизм - способ существованияАутизм - способ существованияАутизм - способ существования
"За аутизмом нет спрятанного нормального ребёнка. Аутизм -
это способ существования" Д.Синклер аутист


Здравствуйте. Меня зовут Ирина. Пару слов о себе - 34
года, разведена, сын
7 лет Богдан, аутист. Проживаем в городе Новосибирске.
Обращаюсь к вам с одной основной просьбой. Пожалуйста,
сделайте выпуск о детском аутизме. К сожалению, в нашей
стране мало кто знает об этой нарастающей проблеме. Прошу
сделать акцент на то, как приходится родителям таких
деток. А именно, В СОЦИУМЕ. Поэтому и обращаюсь к вам,
ведь ваш эфир смотрят стар и мал, а затем обсуждают
увиденное. Может кто и вспомнит, что вчера видел странного
ребёнка... А завтра уже посмотрит другими глазами.

Мы живём в крупном городе, посещаем реабилитационные
центры. В них я нахожу понимание, специалисты учат
общаться с таким ребёнком. И если там необычное поведение
ребёнка воспринимается спокойно, то в общественных местах
вызывает различные эмоции. Дело в том, что люди не
понимают, что происходит. Ведь на взгляд это обычный
ребёнок, в отличии от деток с ДЦП или с синдромом Дауна.
А происходить может вот что:
-мычание, лепет, резкие звуки (речи нет)
-может лечь на пол в общественных местах
-плач в транспорте
-бегает без остановки
и т.д. что может выглядеть, как избалованность ребёнка.
Но это совершенно не так. Я прикладываю огромные усилия,
чтобы ребёнок социализировался, есть положительная
динамика. Но... на данный момент так.
А ему уже 7 лет. В этом году нас направляют в школу.
Нагрузка увеличивается. И на меня тоже. Это колоссальные
нервы. Когда вокруг непонимающие взгляды. Самое сложное
это общественный транспорт. Личного автомобиля у нас нет,
приходится где на такси (в лучшем случае), где на
автобусе. Когда ребёнку было года 3-4, своё мнение
высказывали бабульки - какая я плохая мать, что у меня
ребёнок кричит и на землю падает. Сейчас (что ещё
страшнее) мне высказывают люди молодого поколения.
Звучат фразы "сидите дома с таким ребёнком, мне не
приятно", "и как же она с этим умственно отсталым" и
прочее... Также непонимание от моего внешнего спокойного
поведения. Ведь куда привычнее, когда мама начинает
кричать, дёргать своего ребёнка, "успокаивать". А у меня
ребёнок особенный... и подход к нему тоже особенный. Но
внутри у меня всё напряжено... волю слезам даёшь дома.
С многими трудностями приходится сталкиваться, но сегодня
не об этом.
Мы, мамы, общаемся в центрах, на форумах. Понять нашу
жизнь очень сложно. Вся жизнь вокруг ребёнка. Получается,
работаю мамой.
О том, что есть такие дети, знают немногие. Конечно, это
очень сложно понять, принять. Но я прошу, хотя бы не
делайте нам больно своими словами! не бейте наши души!
Дайте право нам существовать. Многие из нас делают всё
возможное, для наших деток, посвящаем им свою жизнь. ЭТО
НЕ БОЛЕЗНЬ - ОНИ ДРУГИЕ. Этим инопланетным детям нужна
забота, поддержка и понимание. А кто их даст, как не
родители, близкие люди?

С
уважением, Ирина

(орфография письма сохранена)

 
 
Ваши комментарии помогут быстрее решить проблему, пишите правду, не бойтесь, ваше сообщение будет опубликовано анонимно!



По всем возникающим вопросам пишите нам на почту
849