|
Здравствуйте,пишу вам с просьбой о помощи,устали уже стучаться в закрытые двери.Дело в том,что у моего сына Буллезный Эпидермолиз,в народе ребенок-бабочка,это заболевание не входит в список редких генетических заболеваний РФ,поэтому никакой помощи,кроме пенсии по инвалидности,мы не получаем.У максима с рождения анемия,проблемы с почками,нам необходимо обследование в Германии,мы верим в чудо и в отзывчивость людей,просим от вашей редакции финансовой помощи.Знаю,что вы получаете миллионы подобных писем и очень многим помогате,очень надеемся на вашу помощь,хоть и понимаем что всем помочь вы просто не в силах,большое спасибо))))Ирина.
(орфография письма сохранена)
|
|
|
