Диагноз Синдром Веста

Письмо от: Диля Гадоева dilya_gad[скрыто]mail.ru  
Здравствуйте! Прошу Вашей помощи! Мой ребенок, Гадоева Полина, родилась 15 июня 2013 года, болеет очень редким заболеванием Синдромом Веста, это резидуально-органиническое поражение ЦНС с формированием кистозно-глиозной трансформации правого полушария головного мозга, задержка психо-моторного развития. Требуется лечение зарубежом, в клинике Израиля, но даже при благоприятном лечении приступов, прогноз в отношении психомоторного развития остается неудовлетворительным. По всем данным, только у 5-12 % пациентов не остается психомоторного дефицита. Почти у половины остаются двигательные нарушения и у 70-78% - задержка психического развитияПрогноз хуже в случаях с симптоматическими формами синдрома, в основе которых лежат дегенеративные заболевания мозга. Смертность в таких случаях достигала 25%. В последних исследованиях сообщается о снижении смертности до 5%, что объясняется в целом улучшением медицинской помощи. ПОМОГИТЕ!!
--
Дилька Гадоева

(орфография письма сохранена)

 
 
Ваши комментарии помогут быстрее решить проблему, пишите правду, не бойтесь, ваше сообщение будет опубликовано анонимно!



По всем возникающим вопросам пишите нам на почту
687