Савинцева Владислава, ему 17 лет, поставлен диагноз рассеянный склероз

Письмо от: Александр savince[скрыто]mail.ru  
Здравствуйте Андрей!
Пишет Вам семья из города Апатиты. Сегодня я, Савинцева Ольга, познакомилась и пообщалась с вашей мамой Людмилой Николаевной. От лица своей семьи просила поддержки, помощи в лечении единственного сына Савинцева Владислава, ему 17 лет, поставлен диагноз рассеянный склероз. Всё началось три года назад, по дороге в отпуск, летели самолётом в Сочи, во время перелёта ребёнок уснул, а по прибытии проснувшись и сразу сказал что совсем не чувствует ногу, еле-еле опирался на неё и очень плохо с трудом мог передвигаться, абсолютно не было координации. Мы подумали, просто долго находился в неудобном положении и «отлежал» её, но нога не прошло ни к вечеру, ни к следующему утру. Тогда срочно обратились в поликлинику посёлка Лазаревская, но ничего серьёзного врачи не разглядели и поставили диагноз-хондроз, выписали в уколах диклофенак и согревающую мазь, естественно от этого лучше не стало. Находились в Лазаревском 10-ть дней и по возвращении домой сын сразу уехал в Великий Новгород, так как накануне поступил в колледж. В ноябре месяце раздался телефонный звонок, звонил Владик из магазина «Лента», где он покупал продукты, плакал и жаловался на сильную, резкую боль в области спины и онемение левой руки и ноги. Друг вызвал скорую помощь, сделали обезболивающий укол и дали направление в поликлинику №2 г. Новгорода. На утро сын обратился к врачу-неврологу Галыгину, им был поставлен неверный диагноз вегето-сосудистая дистония, в следствии чего было упущено время. В течении всего учебного года трижды наступали серьёзные ухудшения, с которыми Владик так же обращался к неврологу Галыгину, с явными симптомами рассеянного склероза, но врач настаивал на своём диагнозе. За весь год обращений ни разу не было проведено никаких исследований, таких как МРТ, который бы помог в определении данного заболевания. По окончании учебного года сын вернулся домой в г. Апатиты и сразу же мы обратились к врачам по месту жительства: в детскую поликлинику, во взрослую, в санаторий Изовелла, где ведут приём квалифицированные специалисты с большим стажем, нам очень помогла Надеяна Ирина Григорьевна. С первой минуты наших объяснений сказала, что это явные признаки рассеянного склероза и нужна срочная госпитализация и полное обследование в городе Мурманск. В детской поликлинике нам срочно оформили направление в детскую областную больницу г. Мурманска. Утром следующего дня мы самостоятельно отвезли сына, а вечером этого же дня позвонила лечащий врач Козак О.И. и сообщила страшную для нас новость, что диагноз подтвердился. Положение очень плохое и помочь в Мурманске никто не может. Вопреки закону врачи детской больницы самостоятельно договорились и приняли решение о переводе его в Мурманский диагностический центр, но и там не нашлось специалистов в этой области. Позже мы узнали от врачей что помочь нам могут в РДКБ (республиканская детская клиническая больница) г. Москвы. С огромным трудом благодаря главному управлению МЧС мы получили направление на госпитализацию в РДКБ на октябрь 2015года. Но увы после выписки особых улучшений не произошло, как выяснилось позже это н есть полноценное лечение, скорее профилактика и способ сдержать болезнь.
Владик вернулся на учёбу и буквально сразу всё начало повторяться и ухудшаться. К тому же встретили огромное непонимание сложившейся ситуации со стороны одного преподавателя Петрушевской, которая никак не хотела понять всю сложность данной ситуации. В итого с учёбой пришлось распрощаться, оформили академический отпуск и сын вернулся в Апатиты и затем сразу в больницу города Мурманска. Болезнь начало прогрессировать и поражать новые участки, теперь она затронула зрительный нерв, очень быстро стало падать зрение, правый глаз почти не видит. Остаётся только одна надежда на операцию, которую делают в клинике имени Пирогова г. Москва. На неё не выделяются квоты и дотации, делается она только за свой счёт, но за три года борьбы с болезнью и алчностью людей призванных помогать людям, наши возможности исчерпали полностью. Банки в кредите отказывают, жизнь ребенка не имеет для них ценности а семейный доход не позволяет этого сделать, осталась надежда на добрых людей и ваше понимание и помощь.
В клинике им. Пирогова нас записали на операцию на май 2017 года, к этому моменту мы должны располагать суммой минимум 1500000рублей, не такая уж большая сумма за шанс быть ребенку на этом свете! В детском саду вашей мамы мы случайно обнаружили листовки с просьбой о помощи нашему сыну, а после общения с чуткой глубоко верующей отзывчивой Людмилой Николаевной у нас появилась надежда.
Уважаемый Андрей в июне месяце 30-го числа мы с сыном будем на повторной госпитализации в Москве в РДКБ, если будет такая возможность очень хотелось бы с вами увидеться. За ранее благодарим Вас, семья Савинцевых.
Номер телефона 89211610226 Александр

(орфография письма сохранена)

 
 
Ваши комментарии помогут быстрее решить проблему, пишите правду, не бойтесь, ваше сообщение будет опубликовано анонимно!



По всем возникающим вопросам пишите нам на почту
301