редкое генетическое заболевание - МУКОПОЛИСАХАРИДОЗ, Синдром Гурлера.

Письмо от: Светлана infinit[скрыто]mail.ru  
доброго времени суток! недавно видела Вашу передачу с участием людей ( с Израиля) которые занимаются поиском доноров костного мозга. у этой женщины есть база доноров, (так было указанно в Вашей передаче) взываю к помощи Вас! речь идет о моём родственнике, маленьком мальчике, который нуждается в ЭКСТРЕННОЙ помощи! Плжалуйста, ПОМОГИТЕ обессиленным его родителям!редкое генетическое заболевание - МУКОПОЛИСАХАРИДОЗ,
Синдром Гурлера.
Организм малыша не вырабатывает жизненно необходимый фермент
и постепенно сам себя убивает.Необходима трансплантация костного мозга до 2 лет! А также
поиск донора. Времени у нас мало, болезнь очень быстро прогрессирует.
Сейчас Саше 1,8 года, у него уже увеличена селезенка, порок
сердца 2-ой степени, а также проблемы со зрением , в любой момент могут
начаться необратимые процессы. А его можно спасти! умоляю о помощи! С сердечной БЛАГОДАРНОСТЬЮ к Вам и с надеждой о чуде!

(орфография письма сохранена)

 
 
Ваши комментарии помогут быстрее решить проблему, пишите правду, не бойтесь, ваше сообщение будет опубликовано анонимно!



По всем возникающим вопросам пишите нам на почту
279