назначили «рядовой» укол-анальгин, димедрол, папаверин… улучшений не было. А уже 22 мая резко снизилось давление и она оказалась в реанимации ЦРБ г.Сердобска

Письмо от: инна panyushkina.inno[скрыто]mail.ru  
Здравствуйте в нашем городе проживает девушка по имени Ольга Аверкиева
Никогда и в ее мыслях не
было, что жизнь столкнет ее и ее семью с такими трудностями, тяжелыми испытаниями... С января 2015 года она стала себя постоянно плохо чувствовать.
Трижды переболела ангиной. Как и полагается она обращалась за медицинской помощью
по месту жительства. Но врачи ничего особенного не диагностировали. Ссылались
на снижение иммунитета. И так было из раза в раз. 17 мая состояние резко
ухудшилось – жуткая боль в горле, мигрень, высокая температура. она обратилась к
терапевту,ей назначили «рядовой» укол-анальгин, димедрол, папаверин…
улучшений не было. А уже 22 мая резко снизилось давление и она оказалась в
реанимации ЦРБ г.Сердобска. По результатам взятых анализов, в этот же день ее
отправили в срочном порядке в Пензенский областной онкологический диспансер.
Как гром среди
ясного неба, прозвучал диагноз: ОСТРЫЙ ЛЕЙКОЗ. С этого дня для нее и всей ее
семьи жизнь в корне изменилась. С
того дня началась моя борьба за жизнь - постоянное нахождение в больнице,
мучительные курсы химиотерапии, и ее последствия. Учитывая неблагоприятный прогноз
развития болезни, помочь ей хоть как-то справиться с болезнью может только
трансплантация костного мозга от не родственного донора. Это будет уже вторая трансплантация…

Я не передам словами все
их переживания в ее семье. Так же я не смогу описать все ее чувства, когда
спустя 2 месяца,ее папа – Юрий, попадает в ту же самую онкологию с диагнозом
– рак легких. Эта болезнь под общим названием – рак, ворвалась в их дом, перевернула все с ног на голову, в клочья
растерзала быт и уют, и посеяла дикий страх. Теперь неугомонная борьба шла за
две жизни! С Июля 2015 всей семьей они жили в больнице.маме Галине пришлось бросить свою работу, ухаживая
за дочерью и мужем, бегая с этажа на этаж, день за днем, на протяжении почти двух
месяцев. Болезнь мужа развивалась очень стремительно. Врачи не давали никаких
надежд, но молча делали свое дело. Он боролся до конца. Не показывал слабость ни дочери, ни жене. 09.09.2015
его не стало. было невыносимо тяжело справиться с болью утраты. Еще
тяжелее на сердце становилось от того, что Галине одной теперь придется нести на
себе все трудности, которые ждали их семью впереди!

С того момента, как Ольга
оказалась в Пензенской онкологии ей ставили очень редкую форму лейкоза –
билинейную. В родном городе нас
настраивали на пересадку костного мозга от неродственного донора, которого
необходимо долго подбирать и оплачивать. Цена этому бесценному донору
колеблется от 20000-35000 евро. По запросу из Пензенского областного
онкологического диспансера операцию согласились провести в Санкт-Петербургском
государственном университете им. акад. И.Н. Павлова, Клинике «НИИ детской онкологии, гематологии,
трансплантологии им. Р.М. Горбачевой». В
июле, после заочной консультации, специалисты Санкт-Петербурга предположительно
ставят ей совсем иную форму лейкоза – острый Т-лимфобластный лейкоз. Несмотря
на все выписки из Пензы, несмотря на расхождение в диагнозе, осенью 2015г.
специалисты НИИ ДОГ и Т. им. Р.М. Горбачевой по своим контрольным исследованиям
утверждают диагноз: острый Т-лимфобластный лейкоз. И приходят к выводу на
консилиуме, что достаточно будет провести аутологичную трансплантацию.

В январе 2016 ей
провели аутологичную трансплантацию костного мозга. Аутологичная – это значит,
что она сама для себя стала донором костного мозга. радости не было предела!!! Ведь это
такой великий шанс жизни, нормально жизни!!! Но этот шанс был испорчен!
А теперь снова кошмар!
Пережив трансплантацию, вернувшись, домой спустя некоторое время, она снова
оказалась в онкологии Пензы. Выяснилось,
что у нее запущенный рецидив от 25
декабря, о котором не кто подозревала! Ольге
провели трансплантацию костного мозга в рецидив! Перед ТКМ анализы в
Санкт-Петербурге не брали. Сейчас в Пензе снова ставят ту самую, редкую форму
лейкоза – билинейную, а не лимфобластную, на которую опирались в
г.Санкт-Петербурге.

Почему все так
произошло – мы не понимаем. Но это уже
случилось в жизни их семьи.

Теперь все лечение для
нее началось сначала. Снова химиотерапия и ее последствия.Она уже пережила
реанимацию. Температура после первого курса химии не падает. Все показатели
крови стоят на нуле…
со слов ольги
Со мной рядом моя мама.
Ей снова пришлось оставить работу, которую она не так давно с трудом нашла, и
ухаживать за мной.

Меня опять настраивают
на вторую пересадку костного мозга, и теперь уже, я надеюсь от неродственного
донора. Но как быть!!! Ведь мама одна, она все время со мной… Где брать
средства на донора?! Где искать помощи!? Мы не знаем!!!мы очень просим помочь нам в поисках донора все докумен ты при неообходимости мы предоставим !!Халатность врачей которая чуть не стоило ей жизни помогите нам с донором!

(орфография письма сохранена)

 
 
Ваши комментарии помогут быстрее решить проблему, пишите правду, не бойтесь, ваше сообщение будет опубликовано анонимно!



По всем возникающим вопросам пишите нам на почту
373