сложный диагноз Амиотрофия детская спинальная Верднига-Гоффмана — это генетическое заболевание, при котором происходит нарушение развития нервных клеток спинного мозга

Письмо от: Лина lina.ivanova-laza[скрыто]yandex.ru  
Здравствуйте, Андрей!! Моей знакомой Виктории очень нужна помощь. Она живет в городе Ефремов Тульской обл. У Виктории очень сложный диагноз Амиотрофия детская спинальная Верднига-Гоффмана — это генетическое заболевание, при котором происходит нарушение развития нервных клеток спинного мозга, отвечающих за движения конечностей и туловища (мышцы шеи и спины, дыхательные мышцы). .Девушка не может самостоятельно передвигаться, даже нажимать на рычаг менее дорогостоящей коляски ей тяжело, поэтому Вике требуется дорогостоящая коляска, которая облегчит ей жизнь. Вика очень добрая девушка, ей очень жалко маму, ей не хочется отвлекать лишний раз для того, что бы переехать из комнаты в комнату или погулять. Государство, отказало в получении коляски сказав : "не положено". Но государство сейчас просто не хочет помогать инвалидам. Я сама инвалид и знаю, про что говорю. Я предложила ей создать группу по сбору средств на коляску, Вика долго по скромности своей отказывалась ,но все - таки решилась. Первая помощь стала поступать, но чаше нас принимали за мошенников, а однажды мы и сами стали жертвой мошенника. Мы уже пытались стучатся, и на прямую линию, ( писали ни одно письмо, звонили, записывали видео обращение – безрезультатно) и в одну опазиционную партию – безрезультатно , добрые люди помогли с благотворительным фондом но пака - тишина. Вы наша последняя надежда и возможность доказать, что мы не мошенники и помочь Вике. Вы уже стольким людям помогли, я смотрю ваши передачи я знаю, помогите и Вике если сможете. Инвалиды тоже люди и хотят полноценно жить, я знаю, вы это понимаете! Помогите Вике!

(орфография письма сохранена)

 
 
Ваши комментарии помогут быстрее решить проблему, пишите правду, не бойтесь, ваше сообщение будет опубликовано анонимно!



По всем возникающим вопросам пишите нам на почту
281