Мителомолоновая аминоацидурия. Это очень редкая болезнь

Письмо от: Мадина Рашидова rashidova-ma[скрыто]mail.ru  
Здравствуйте уважаемый Андрей Малахов.. Меня зовут Мадина . Я Решила написать вам письмо с надеждой , что мне помогут!
У меня единственный ребёнок ( сын) его зовут Артур. Ему 1 год 5 мес . Совсем недавно мы попали в больницу с почечной недостаточностью, лежал в реанимации, был очень тяжелый, спустя 4-5 дней ему стало лучше и нас перевели в нефрологию... На данный момент находимся в этой же больнице . Сдав определенные анализы, и по результатам исследования выявлено значительное увеличение концентрации показателей С3 и C4DC.. И поставили диагноз :
Мителомолоновая аминоацидурия. Это очень редкая болезнь . Со слов врачей это 3-4 й случай в Москве, из них один летальный исход... Я пишу с надеждой что моему ребенку помогут за рубежом пройти лечение, т.к я воспитываю ребенка одна и у меня нет возможности повести его на личные средства... Я как мать должна сделать все возможное, что бы спасти своего ребёнка, попробовать все , что может ему помочь!!! Таких детей очень мало, прошу вас не оставляйте нас без ответа!! Спасибо ..

(орфография письма сохранена)

 
 
Ваши комментарии помогут быстрее решить проблему, пишите правду, не бойтесь, ваше сообщение будет опубликовано анонимно!



По всем возникающим вопросам пишите нам на почту
842