Яна, я из Казахстана, город Павлодар.Я не знаю по адресу пишу я или нет, я хочу обратиться к Вам за помощью. У нас очень непростая и длинная история. Дело в том что моя полуторогодовалая дочь имеет очень серьёзные заболевания

Здравствуйте Уважаемый Андрей Малахов! Меня зовут Яна, я из Казахстана, город Павлодар.Я не знаю по адресу пишу я или нет, я хочу обратиться к Вам за помощью. У нас очень непростая и длинная история. Дело в том что моя полуторогодовалая дочь имеет очень серьёзные заболевания,местные врачи ставят на нас крест не зная точных проблем ребенка. Дочь родилась с врожденных и пороками развития, во время беременности их не диагностировали говорили все хорошо. Проблем со здоровьем у меня серьёзных не было, мы вполне благополучная семья. В 41 неделю и 5 дней со скандалом я легла в роддом ,меня не хотели брать говорили походи еще до 42 нелель,я чувстовала что что то не то нужно ложиться.В итоге меня положили в патологию нрворожденных,прчему я не знаю,говорили что всн хорошо.Прошли сутки роды не наступали,врачи решили вызывать роды,в 8 утра сдлелали все процедуры и поставили систему.Через час начались силтные схватки до обеда я мучалась от боли и просили кесарево.Мне отказали сказали сама родишь.Когда были потуги окушерка орала не тужся,потом начались судороги,врачи исаугались и привели целую дилигацию врачей,каждый лазил куда хотел.Из за ихнеможения мне было все равно лишь бы родить.Я долго не могла родить,врачи сгибали меня в три погибели,давили на живот .Когда дочь родилась была синяя и не кричала, было двойное обвитие и как мне сказали гипоксия, обнаружили волчью пасть, ее забрали в другую больницу подключили к искуственной вентиляции легких, дочь была 5 дней в реанимации. Что происходило там неизвестно. Когда меня выписали с роддома мы с дочерью улетели в другой город на операцию, поставили новый диагноз болезни Гиршпрунга, вывели калостому и отправили домой. Весь год мы с дочерью попадали в больницу, в разные отделения. Ребёнок не развивался не держал голову не сидел, были судороги. Врачи ничего не делали, только постоянно кололи антибиотики капали системы. Бесконечные реанимации.Проведенная операциия нам не помогла. Врачи разводили руками. Потом сказали что у ребенка нет ни слуха ни зрения. Это я заметила сама в 4 месяца. В Казахстане ставили разные диагнозы, Синдром айкарди под вопросом, ДЦП, говорили ребенок не жилец и ничего не делали куда бы я не обращалась. Обратившись в фонд за помощью в диагностики дочери, нам посоветовали Индию клиника Фортис там провели обследование и поставили диагноз мышечная дистрофия, затем лейкодистрофия. Взяли генетический анализ, кровь. Отправили домой дожидаться результатов. Прошло 2 месяца, нам позвонили представители клиники сказали что тест отрицателный, в переводе его отказали. Опять неизвесность. Дальнейшее обращение туда просто игнорировали, не отвечали. Сейчас дочери 1 6 она не сидит не держит голову не говорит.Мучают судороги,не спит,постоянно плачет,самостоятельно не какет,проблемы с кормлением.Ребенок как овощь. В Казахстане врачи говорят что не знают и не диагностируют эти болезни. Я чувствую что моему ребееку модно помочь, только врачи не хотят заниматься такими детьми. Я обращаюсь к вам за помощью пожалуйста помогите моей единственной дочери. Я уже не знаю куда обращаться нам. Я не могу смотреть как мой ребёнок чахнет на глазах. Я очень надеюсь на вашу помощь. с уважением Яна Поденежная