|
Здравствуйте, Андрей. Год и 3 месяца назад я стала мамой, снова, уже второй раз, старшей дочке на момент рождения малышки было 18 лет. Тогда я даже и представить не могла, что радость и счастье от этого события могут смениться слезами, реанимацией и постоянным страхом за свою малышку. 1.02.2016 года мы обратили внимание, что при общем анализе мочи у ребенка обнаружились сахара, в этот же день дома глюкометром мы померили сахар ребенка и оказался 18ммоль, мы сразу же поехали в больницу в нашем городе, врачи сразу забрали малышку одну, без сопровождения родителей в реанимацию, для того чтобы снизить сахар. Всю ночь мы не спали, ждали когда позвонят, так как с утра нам была выделена машина скорой помощи для того чтобы перевозить ребенка в Ставрополь в Детскую Клиническую больницу имени Филиппского в эндокринологическое отделение. 2.02.2016 года нам ставят диагноз Сахарный диабет 1 типа, конечно для нас эта новость оказалась шокирующей, мы до последнего надеялись, что это какая-то ошибка, но нет, и по сей день мы не находим себе покоя. За момент нахождения в больнице мы были в реанимации 2 раза по вине врачей, 4.02.2016 у ребенка началась рвота и нас перевели в инфекционную больницу, там по поступлению ребенку больному диабетом, поставили капельницу с глюкозой, из-за чего у нас началась гипергликемическая кома и нас забрали в реанимацию, всю ночь я не спала каждые 15 минут я мерила сахар у ребеночка, я за день мерила сахар раз 50 это точно, а это все кололи в маленькие пальчики годовалого ребенка. Второй раз мы попали в реанимацию на следующий день когда сахар начал стремительно падать из-за неверной дозы введения инсулина по назначению врача, и все ночь я отпаивала ребенка глюкозой. 9.02.2016 года нас перевели обратно в клиническую больницу им. Филиппского там мы пролежали еще 10 дней и нас выписали, за эти 10 дней нам не настроили инсулинотерапию и у ребенка сахар прыгает за весь день от 3,3-25 ммоль, и так продолжается по сей день, ребенку уже поставили астигматизм, на сердечко ставят диагноз кардиомиопатии, в моче постоянно присутствуют кетоны. Это ужасно смотреть на маленького ребенка, на мою Алисочку, что медленно, но уверенно она превращается в инвалида, потому что врачи не могут подобрать инсулинотерапию. Мы обратились за квотой в Москву, но нам ее дали только на 1.07.2016, до этого момента малышке может стать намного хуже, так как урегулировать сахар в крови мы не можем. Пожалуйста помогите, мы не знаем в какие двери еще стучаться, всех врачей Ставропольского края мы объездили, никак помочь они нам не в состоянии. Пожалуйста вы наша последняя надежда.
(орфография письма сохранена)
|
|
|