Канисева Екатерина, проживающая в городе Перми. два года назад у меня родился сыночек. По истечению обстоятельств, ребеночек родился тяжеленький. Родился и не дышал. Гипоксия, асфиксия тяжелой степени

Письмо от: Екатерина Канисева kanise[скрыто]bk.ru  
Здраствуйте!
Я, Канисева Екатерина, проживающая в городе Перми. два года назад у меня родился сыночек. По истечению обстоятельств, ребеночек родился тяжеленький. Родился и не дышал. Гипоксия, асфиксия тяжелой степени. По аппгару на 2 балла. его после рождения сразу отправили в реанимацию. Целыми днями я ревела и молилась Богу чтобы он выжил, чтобы стал дышать. Слава Богу на 10 день нас сняли с аппарата и перевели в ПИТ. Там я уже могла навещать сыночку, приходить кормить его. Но всё равно, мне не было покоя. Приходишь к нему в палату, смотришь на него и слезы наворачиваются, сколько всего в него натыкано, сколько ему всего капают. Ведь он даже и ротик открывать сам не мог, приходилось пальцами мне его разжимать... Но уже через 1, 5 недели нас перевели в отделение паталогии новорожденных, а в месяц нас выписали с диагнозом ППЦНС тяжелой степени, и при этом сказали, что ребенок, не будет держать голову ,сидеть, ходить, говорить...
Сердце биться перестало...
И с тех самых пор мы боремся за полноценную и здоровую жизнь своего малыша,. Начали искать больницы, клиники где нам смогут помочь. Ездили в Тюменскую нейрохирургию, думали может оперативное вмешательство требует , но нам сказали мы не чем помочь не можем. Нашли хорошего невролога, она нам дала надежду, и сказала, что и похуже деток выхаживали, не печальтесь раньше времени. Но в три месяца, когда у Захара так начались называемые приступы, и она сказала нам, что все печально, что наш сынишка говорить не будет, узнавать меня не будет..... Сказала что нигде нам не помогут, и чтоб я приняла и смирилась с этим. До полугода врачи не замечали у Захара приступов, они говорили что это сосательный рефлекс, что он к году пройдет. Только после того как муж увидел по телевизору передачу про девочку с такими же приступами, мы можно сказать сами себе поставили диагноз, синдром Веста, а врачи только подтвердили его ...Сразу нас в больницу, провели курс гормонотерапии и подобрали препарат против эпилепсии. 4 месяца у Захара не было приступов, и нам разрешили ехать на реабилитацию в Чехию на войта терапию, и по приезду у нас опять начались приступы, нам опять провели гормонотерапию и в этот раз нам помогло на 7 месяцев. И с лета 2015 года мы боремся с приступами. .Мы объездили всех врачей в Перми, и никто не знает как помочь Захарке. Приступы не уходят....
Сейчас нам 2,5 годика, мы не сидим не ходим и не говорим словами, только слогами, самостоятельно ничего не делаем. Но Не смотря на это, он узнает маму и папу, бабушек и дедушек, он любит слушать стихи и сказки, когда ему поют песенки и просто разговаривают, когда с ним балуются и он хохочет, он очень нежный и милый мальчик. В его глазах я вижу интерес к жизни и к окружающему миру. У Захара ДЦП и эпилепсия синдром Веста. Сейчас у нас идут каждодневне приступы во время сна, он почти не спит. Осенью мы были в Москве у испанского профессора эпилептолога Антонио Русси, он Захару сделал ЭЭГ и сразу поставил диагноз синдром Веста, переходящий в синдром Леннокса-Гасто. Он нам дал шанс,сказал, что еще все можно поправить и Захар сможет дальше развиваться, но нужно как можно быстрее подобрать правильное лечение, чтобы ушли приступы. Он нам выписал препарат, и сказал что будет контролировать нас. И сейчас мы с ним постоянно переписываемся, и по указаниям профессора мы сменили уже два препарата, которые к сожалению не подошли Захару. Сейчас профессор Русси ждет нас у себя в клинике Текнон, Испания, чтобы как можно скорее, провезти тщательное обследование и решить проблему с приступами, либо он подберет точный для Захара препарат, либо нужно будет делать операцию. Сумма , которую выставила нам клиника просто нереальная для нашей семьи.
Мы живем в троем. Мама, папа и Захар. Работает в семье только папа, нам едва хватает платить за сьемную квартиру и курсы массажа , остеопата и еще различных специалистов. Я ПРОШУ ВАС ПОМОГИТЕ НАМ !!!! ПОМОГИТЕ... Я знаю, что пока он маленький еще можно все исправить, но время идет, а лучше нам не становится. С каждым днем от приступов погибают клеточки головного мозга, а мы очень хотим сохранить их. Хотим, чтоб Захарик жил полноценной жизнью, чтоб у него было здоровое счастливое, настоящее детство. Чтоб он ходил , говорил, соображал..... Я ПРОШУ ВАС И УМОЛЯЮ ПОМОГИТЕ НАМ!
Нам сейчас 2 года и 4 месяца и ради него я готова на все, ходить холодной голодной , но только чтоб он был здоров и счастлив. Я прошу вас не откажите нам в помощи. У захара сейчас по 500 приступов за день. Он почти не спит днем и плохо спит ночью, мы готовы подождать, только возьмите нас к себе под крылышко
С уважением, Екатерина Канисева
kaniseva88@bk.ru

(орфография письма сохранена)

 
 
Ваши комментарии помогут быстрее решить проблему, пишите правду, не бойтесь, ваше сообщение будет опубликовано анонимно!



По всем возникающим вопросам пишите нам на почту
258