В апреле 2013 года нас направили в реабилитационный центр, где на занятиях по ЛФК моей девочке сделали вывих 1 и 2 шейных позвонков

Здравствуйте Андрей!
Очень нужна Ваша помощь!!! Помощь материальная! Ни мне, а маленькой девочке Сонечке...
От того, как скоро будет оказана помощь, зависит жизнь Сонечки... Ей можно помочь, спасти маленькую жизнь, дать возможность жить и радоваться жизни, как это делают многие детки!
Очень Вас прошу, молю, умоляю!!! Не пройдите мимо! Помогите пожалуйста!
О Сонечке, её диагнозах и прогнозах...

История Сони от родителей:
Наша Софьюшка родилась 11.10.11. Она стала нашей надеждой и опорой, да-да именно она, для нас- родителей стала опорой. Так как за 2 года до ее рождения у нас погиб сыночек, которому было 16 лет. До 4 месяцев она набирала вес, развивалась ,правда, с небольшим отставанием. Потом отставание стало увеличиваться. Мы об'ездили всех неврологов с вопросом ПОЧЕМУ?. Никто не мог ответить. Диагноз ДЦП нам ставили и тут-же снимали.
В апреле 2013 года нас направили в реабилитационный центр, где на занятиях по ЛФК моей девочке сделали вывих 1 и 2 шейных позвонков. Мы обращались к неврологу и травматологу с просьбой сделать ренген, на что получали ответ:" Это не вывих. Был бы вывих-был бы отёк. А на ренгене она будет крутиться и только получит лишнее облучение". Потом у Сонечки остановилось дыхание. Пока ехал реанимобиль, я сама делала ей искусственное дыхание (хотя вокруг были врачи этого реацентра). При поступлении в ДККБ моей доченьке было сделано МРТ, которое показало вывих шейных позвонков, отек спинного мозга и выявило причину нашего отставания- врожденный порок развития краниовертебрального перехода.
Нейрохирург, который сделал нам операцию-спас жизнь моей Сонечке (моя девочка-первый ребёнок, которому сделали такую сложнейшую операцию в крае). Но ей ещё нужна будет операция, которую смогут сделать только в многопрофильной клинике. И после этой операции ей предстоит реабилитация.
Мы все живём только Победой над недугом нашей доченьки! И свято верим в выздоровление нашей принцессы!!!

Пишит Света:Диагноз: Врождённый порок развития краниовертебрального перехода. Атлантоакципиальное смещение, стеноз позвоночного канала на уровне с-1 с-2, затрудненная передача импульсов к органам. Трахеостомия. Не можем дышать без аппарата ИВЛ. Нуждается в сложной операции и индивидуальном аппарате ИВЛ.
Прогнозы: после необходимого лечения и операции, девочка вполне сможет дышать самостоятельно. Но, пока нужен индивидуальны аппарат ИВЛ. Без ИВЛ отказывают транспортировать ребёнка в другой город на дальнейшее лечение.

Реквизиты для перечисления средств: Банк получателя Краснодарского отделения№8619 ИНН:7707083893 БИК:040349602 КПП:231043001 К/С: 30101810100000000602 Р/С вклады:474228103300099001109 Р/С МБК: 47422810130001600005 Номер счета карты: 40817810830001059623 Получатель: Закаблуцкая СветланаГеннадьевна(мама Сони) Карта Сбербанка: 4276880045040130 Номер д/сбора: 89604739308 (Билайн)
Ссылки на группу, историю девочки, документы и реквизиты!

СЫЛКА НА СОНИНУ ГРУППУ;http://www.odnoklassniki.ru/zakablutskysofia

ссылка на реквизиты: http://www.odnoklassniki.ru/zakablutskysofia/topics/1092342534

ссылка на историю девочки: http://www.odnoklassniki.ru/zakablutskysofia/topics/29985628

ссылка на документы : http://www.odnoklassniki.ru/zakablutskysofia/album/53018305429600


Сегодня прочитала сообщение мамы Сонечки в одноклассниках.

Пишет Света (мама Сонечки):
Сегодня снова доказывала доктору,что нужно что-то делать с густой мокроткой,которая скапливается в трахеи , забивает трахеостому и мешает нормально дышать. Добилась только лазолван . Сонечка сильно похудела :весила больше 10кг, а сейчас 8800( сегодня сама взвешивала). За полтора месяца,как уволился наш любимый доктор, мою доченьку "залечили". У меня уже не хватает нервов. И опять мне пытаются внушить,что все в порядке. Я сейчас прекрасно понимаю людей, доверенных до отчаяния, которые берут оружие в руки. Как пробить эту стену? И папочка не может приехать, т.к. трассу, по которой он еде-замело! Когда же мы, наконец, уедем из этой больницы в Курган?

От себя хочу добавить.
Я не знакома с родителями Сонечки и Сонечкой лично. Но не могу пройти равнодушно, не попытавшись помочь! Если бы я могла, то помогла бы девочке дышать самостоятельно... Но всё что я смогла, это всего лишь перечислить 300 рублей со своих 2430 рублей (минимальное пособие по уходу за ребёнком. я в декретном отпуске). Жалкая сумма, в сравнении с необходимой... Необходима сумма 850000 рублей. На сегодняшний день родители Сонечки собрали 600000 рублей. Нужно ещё 250000 рублей, а время не терпит, так как у Сонечки начинает скапливаться густая мокрота в лёгких.
Прошу Вас, умоляю!!!!! Помогите пожалуйста Сонечке!!! Подарите пожалуйста ребёнку самое большое счастье в жизни-дышать самостоятельно и успокоение родителей!!!!



С уважением,
Надырова Галина

тел: 89626186262