Мой сын Емельянов Аркадий Юрьевич 1990 года рождения был призван на срочную службу в октябре 2010 года, после окончания Омского авиационного техникума. Начал службу в воздушных войсках в Саратовской области станция Сенная

Здравствуйте Андрей. Пишет Вам мать, которая в отчаянии, в постоянной борьбе, потому что не может и не знает как помочь своему сыну, который из сильного и здорового парня превратился в инвалида.
Мой сын Емельянов Аркадий Юрьевич 1990 года рождения был призван на срочную службу в октябре 2010 года, после окончания Омского авиационного техникума. Начал службу в воздушных войсках в Саратовской области станция Сенная. Через месяц службы, после принятия присяги у Аркадия обнаружили нарушение координации движений и нарушение речи. Сначала он лежал в местном госпитале, а затем был отправлен в Москву в госпиталь Вооружённых сил им. Вишневского. Я разговаривала по телефону с лечащим врачом сына и он мне сказал, что лечить его не будут, только обследуют, чтобы решить вопрос комиссовать его или оставить на службе. В феврале его комиссовали. В выписке никакого диагноза не было, в рекомендациях – лечебная физкультура. У нас с отцом был шок. Отправляли ребёнка здорового, забирали по команде «А», т.е без ограничений, а вернулся инвалид. Позже в военкомате, куда мы обратились с просьбой помочь обследовать Аркадия, нас обвинили в том, что отправили больного сына в армию. Но он же проходил комиссию, более того накануне получил водительские права (кстати учился на водителя по направлению райвоенкомата) и всё было в порядке. Началось хождение по замкнутому кругу, по мукам. Мы простые люди никаких связей нет, но везде обращались писали письма, ходатайства, дошли до губернатора Омской области, для того чтобы сына положили в областную клиническую больницу и поставили диагноз и определили статус. Признали редкую неизлечимую болезнь. Ни учиться дальше, ни работать он не мог. В феврале 2012 года Аркадию дали IIIгруппу инвалидности по диагнозу «Наследственная спинномозговая целлебелярная атаксия». Консультировались у омских профессоров, кандидатов медицинских наук, но никакого вразумительного ответа не получили. На все жалобы о состоянии отвечают, что болезнь не лечится, выписывают дорогие лекарства, предупреждая, что бесплатно выдают только инвалидам Iи IIгруппы. Эту группу инвалидности после ежегодной медицинской экспертизы оставили бессрочно. Как? У него нарушена координация движений, его бросает из стороны в сторону как нетрезвого человека, несколько раз забирали в милицию, думая, что наркоман. С каждым годом ему труднее передвигаться, в руках не может удерживать предметы, попёрхивается во время еды, речь заторможенная, невнятная. Поэтому Аркадий ни с кем, кроме нас не общается, избегает встреч со знакомыми. Не выходит из дома весной и осенью, когда распутица (мы живём в частном секторе).
Он не может принять себя инвалидом. С детства занимался спортивными коньками, был серебряным призёром Российских соревнований в детском возрасте, всегда вёл активный образ жизни, качался, играл в футбол, плавал. И сейчас ежедневно делает зарядку, по возможности катается на велосипеде летом, зимой на лыжах. Конечно, не просто всё это даётся: разбитые локти и колени, вывихи рук и ног, долгими зимними вечерами собирает пазлы, выкладывает узоры мозайкой, собирает модели.
Аркадий рос очень ласковым и послушным, скромным, вежливым, а теперь стал раздражительным, обвиняет нас с отцом за такие гены, за то, что вообще его родили. Иногда опускаются руки и думаю, за что всё это? Но понимаю «надо». Договариваюсь с массажем, заставляю пить таблетки, постоянно делаем системы, уколы.
Но недуг становится всё яростнее и я со страхом думаю о том, что сын через какое-то время будет неподвижным, а ему всего 25 лет. У нас в городе Омске никто не занимается такими редкими болезнями, а может быть есть способ лечения или приостановки этой болезни? Я очень прошу, помогите, посоветуйте куда и к кому можно обратиться за советом и помощью.
С уважением Емельянова Светлана Викторовна