с.Екатеринославка районный центр. У нас проживает молодая семья Петрухиных . у которых болен мальчик болезнью -спинальная амиотрофия II типа (болезнь Верднига-Гоффмана

с.Екатеринославка районный центр. У нас проживает молодая семья Петрухиных . у которых болен мальчик болезнью -спинальная амиотрофия II типа (болезнь Верднига-Гоффмана) Но на пересадку стволовых клеток нужны деньги., которых семья не может собрать. А ведь это ребенок , который хочет жить.мы открываем магазины, развлекательные центры,А на горе которое ежесекундно преследует семью и боль Ромы просто отговариваемся -Бог поможет!
Нашему ребенку 4 годика. Его зовут Роман. Родился он здоровым малышом. В 8 мес. нам поставили страшный диагноз: спинальная амиотрофия II типа (болезнь Верднига-Гоффмана)
Все это время нам говирили , что надежды нет, это не лечится! Мы проходили 2 раза в год реабилитацию. Мы писали в разные клиники Москвы, Израиля, Китая… и вот из китая нам пришел ответ, что есть шанс: имплантация стволовых клеток. Стоит это лечение очень дорого 23000 доллара.
Мы обращаемся к вашим ДОБРЫМ СЕРДЦАМ!!! Очень Вас просим помочь малышу и дальше развиваться и встать на ножки.Помогите собрать средства на оплату счета на лечение. . Пожалуйста, помогите! не оставайтесь равнодушными!!! Ведь детки это самое ценное в нашей жизни!!
У нас есть шанс еще восстановится!! Но каждый день на счету...и чтобы были результаты нельзя ждать!! мы будет благодарны любой помощи: деньгам , совету, пожеланиям!
Спасибо всем неравнодушным людям!
Сумма к сбору: 23000$ ($=79.79 на 16.01.16)=1 835 170 руб.
На данный момент собрано: 1 385 638,20
Осталось собрать: 449 531,80