Сыновья у меня инвалиды с рождения. В возрасте 2-х месяцев им сделали операцию по зрению в МНТК г. Калуга (ретинопатия недоношенных 3 стадия). В возрасте полугода обоим поставили диагноз: “Детский церебральный паралич, тяжелая спастическая диплегия

Письмо от: людмила ткач liudmila[скрыто]mail.ru  
Сыновья у меня инвалиды с рождения. В возрасте 2-х месяцев им сделали операцию по зрению в МНТК г. Калуга (ретинопатия недоношенных 3 стадия). В возрасте полугода обоим поставили диагноз: “Детский церебральный паралич, тяжелая спастическая диплегияСыновья у меня инвалиды с рождения. В возрасте 2-х месяцев им сделали операцию по зрению в МНТК г. Калуга (ретинопатия недоношенных 3 стадия). В возрасте полугода обоим поставили диагноз: “Детский церебральный паралич, тяжелая спастическая диплегияСыновья у меня инвалиды с рождения. В возрасте 2-х месяцев им сделали операцию по зрению в МНТК г. Калуга (ретинопатия недоношенных 3 стадия). В возрасте полугода обоим поставили диагноз: “Детский церебральный паралич, тяжелая спастическая диплегияСыновья у меня инвалиды с рождения. В возрасте 2-х месяцев им сделали операцию по зрению в МНТК г. Калуга (ретинопатия недоношенных 3 стадия). В возрасте полугода обоим поставили диагноз: “Детский церебральный паралич, тяжелая спастическая диплегияСыновья у меня инвалиды с рождения. В возрасте 2-х месяцев им сделали операцию по зрению в МНТК г. Калуга (ретинопатия недоношенных 3 стадия). В возрасте полугода обоим поставили диагноз: “Детский церебральный паралич, тяжелая спастическая диплегия
от Ткач Людмилы Ивановны,
т. +7920-871-97-05
Здравствуйте!
Я одна воспитываю четверых детей, двое из них – инвалиды. У меня две дочки и два сына: старшая девочка 2002г. рождения, младшая – 2005г., и мальчики близнецы Вадим и Влад – 2012г. рождения.
Сыновья у меня инвалиды с рождения. В возрасте 2-х месяцев им сделали операцию по зрению в МНТК г. Калуга (ретинопатия недоношенных 3 стадия). В возрасте полугода обоим поставили диагноз: “Детский церебральный паралич, тяжелая спастическая диплегия. Задержка познавательного и речевого развития, спастико- паретическая дизартрия. Дисплазия тазобедренных суставов. Нестабильность тазобедренных суставов.” Сейчас им 3,5 года – они не ходят, не сидят и не кушают, зрение плохое (прописаны очки). Каждые 3 месяца лежу с ними в больнице (НПЦ Детской психоневрологии Департамента здравоохранения г. Москвы). В августе 2014 года у одного из мальчиков прямо в больнице начались судороги (сделали ЭЭГ – диагноз: эпилепсия).
С мужем мы в разводе. Я не работаю, т.к. вынуждена ухаживать за детьми – инвалидами.
Сама я с детьми живу на пособие по инвалидности мальчиков.
Примерно год назад я связалась по интернету с клиникой в Китае Эркан Байван (BEIJINGERKANBAIWANGHOSPITAL). Мне сказали, что надежда есть. Я обратилась в разные фонды, газеты и телевидение. Наши фонды неохотно связываются со сбором средств на лечение детей с ДЦП заграницей. Но добрые люди откликнулись, помогли собрать необходимую сумму на прохождение 3-х месячного курса и на билеты. С 28 июля мы находились в Китае, в Эркан Байван. Мальчикам сделали интенсивный курс ЛФК, массаж, иглотерапию, различные лекарства, а также инъекции стволовых клеток (для того чтобы дать “толчок” развитию головного мозга). Мы прошли много различных процедур, всего и не напишешь. Подробнее могу рассказать по телефону, через электронную почту или при личной встрече. Как итог, мальчики стали понемногу сами переворачиваться и сидеть (по 5 минит), понимаю, что это немного, но такого результата мы не добились за 3 года лечения дома. Они стали более любознательными и активными, пытаются кушать сами. Врачи сказали, что эффект от инъекций стволовых клеток должен появиться где-то через полгода. Так что, я надеюсь это не единственные наши достижения после пребывания в Китае. Однако, нам предстоит еще многое сделать. Для того, чтобы в последствии мальчиков поставить на ноги и учить передвигаться необходимо сделать (на базе этой же клиники в Китае) несколько операций на ножках: операция по расслаблению приводящей мышцы, двухстороннее удлинение аххилесова сухожилия, двухсторонняя частичная резекция высокоселективного большеберцового нерва. И после проведения всех этих операций необходим курс интенсивной реабилитации. Перед отъездом домой нам выдали предварительную смету расходов. Стоимость операций для двух мальчиков примерно 20000$, стоимость курса интенсивной реабилитации в течение 90 дней, также на двоих, примерно 324500$. Все подтверждающие документы у меня на руках и с ними можно ознакомиться в любое время.
Огромная просьба, помогите пожалуйста, потому что очень тяжело собрать такую большую сумму денег на двоих детей!
Я не стану жаловаться Вам на то, как нам не просто и тяжело приходиться. Любой человек, столкнувшийся в жизни с такой бедой, меня поймет. Но все замечают, как дети мои терпят и стараются. И я обязана стучаться во все двери за помощью, чтобы не упустить время и дать своим детям шанс!
Огромная просьба, помогите, пожалуйста!
С Уважением Ткач Л.И.
людмила ткач

(орфография письма сохранена)

 
 
Ваши комментарии помогут быстрее решить проблему, пишите правду, не бойтесь, ваше сообщение будет опубликовано анонимно!



По всем возникающим вопросам пишите нам на почту
783