У Дины Колпиной врожденная наследственная болезнь Вильсона-Коновалова, это врождённое нарушение метаболизма меди, приводящее к тяжелейшим наследственным болезням центральной нервной системы и внутренних органов

Письмо от: Анна Данилова any[скрыто]mail.ru  
Прошу вашей помощи!! У меня умирает подруга!
У Дины Колпиной врожденная наследственная болезнь Вильсона-Коновалова, это врождённое нарушение метаболизма меди, приводящее к тяжелейшим наследственным болезням центральной нервной системы и внутренних органов. Для поддержания нормального уровня меди в организме требуется постоянный приём дорогостоящего препарата Купренил, на который у Дины АЛЛЕРГИЯ! Для установки приемлемой для неё дозировки этого препарата требуется обследование с постоянным нахождением под присмотром врачей, то есть Дине необходимо лечь в больницу. В местной поликлинике Дине отказали в обследовании и диагностики под предлогом того, что у неё не хватит на это денег. Состояние её постоянно ухудшается, увеличиваются симптомы заболевания: слабеет память, теряет внимательность, вокруг радужки глаза появилось кольцо Кайзера-Флейшера. Последний раз Дина проходила лечение более 5 лет назад. Смерть больных от неврологических нарушений при отсутствии лечения этого заболевания наступает через 5-14 лет. ОЧЕНЬ ПРОСИМ ВАС, ОТ ЛИЦА ВСЕХ ЕЁ ДРУЗЕЙ, ОТКЛИКНУТЬСЯ НА НАШУ МОЛЬБУ О ПОМОЩИ, И ПОМОЧЬ НАМ СПАСТИ ЖИЗНЬ ПОДРУГЕ!!!

(орфография письма сохранена)

 
 
Ваши комментарии помогут быстрее решить проблему, пишите правду, не бойтесь, ваше сообщение будет опубликовано анонимно!



По всем возникающим вопросам пишите нам на почту
459