|
Здравствуйте Андрей и все , кто причастен к программе.
Хотелось бы рассказать Вам свою историю,вернее историю своих детей. Я мама 4 деток, в данное время разведена и воспитываю одна четверых детей. Моя старшая дочь 1995 года рождения, она инвалид детства, пережила уже 3 операции. Мои двое других детей погодок 2001 и 2002 года рождения также стали инвалидами в 2007 году. Дело в том,что я отправила их к бабушке на каникулы в др город. Там бабушка решила их лечить от глистов, обратилась к врачу,которая расписала схему лечения. Детей лечили в течении 3 суток,на 4 сутки детям стало хуже и они попали в реанимацию,где пролежали 10 суток. и Вот с того дня 29 июня 2007 года мои двое деток перестали ходить. Раньше они были абсолютно здоровыми детьми, не болели ничем кроме простудных заболеваний. С того времени я постоянно лечу своих деток, мы были в Москве, проходили обследование в РДКБ и НИИ генетики,мы отсылали все медиц заключения в Институт тропических болезней г. Гамбурга,проходили лечение в частной клинике в г. Урумчи.
Заключение детского невропатолога ГЦЗ г. Чкаловск – Бахтина А.В.
Назаров Бахтиер 10.10.2001 года рождения, проживающий Республика Таджикистан г. Чкаловск ул. Айни 10 находится на диспансерном учете на протяжении 4 лет с диагнозом – Резидуально- органическое заболевание ЦНС(последствии перенесенной нейроинфекции) с явлениями спастического тетрапареза. Вторичная грубая задержка психического и речевого развития. Гиперкинетический синдром. Двухсторонне симметрично расположенные ликворные кисты базальных ядер. Анамнез заболевания: Заболел остро, 29.06.2007 года, поступил на стационарное лечение в реанимационное отделение ГОБ г. Чкаловска с жалобами на общую слабость, быструю истощаемость, адиномию, отсутствие реакции на речевое обращение. В дальнейшем ребенок находился на стац.лечении в детском неврологическом отделении Национального Медицинского центра г. Душанбе с диагнозом Энцефалополирадикулоневропатия. На протяжении последующего времени ребенок неоднократно находился на стационарном и амбулаторном лечении в том числе в Российской Детской Клинической Больнице в период с 14.09.07 по 25.09.07г. Проходили обследование в ГУ Медико-генетическом научном центре г. Москвы. На протяжении последующего времени у ребенка отмечалась симптоматика прогрессирующего спастического тетрапареза, мальчик регулярно получает курсы восстановительно-стимулирующего лечения, выраженной положительной динамики не отмечается.
Неврологический статус: Очаговой симптоматики со стороны ЧМН не отмечается, ребенок самостоятельно не ходит, не сидит, отмечаются спонтанные вычурные, хаотичные движения в конечностях. Мышечный тонус по типу дистонии с преобладанием спастической мускулатуры. Ребенок пониженного питания, подкожно жировой слой практически отсутствует, вес 18 кг. Словарный запас резко ограничен, в контакт входит охотно, критика сохранена.
Проводимое лечение: церебролизин, мидокалм, пироцетам, кавинтон, комплекс витаминов группы Б, пантогам, кортексин, нейромидин, энцефабол, стекловидное тело, алоэ, кальция глицерофосфат, аминолом, фенибут, баклофен, мильгамма, биотин,физиотерапия.
Учитывая отсутствие выраженной положительной динамики от проводимого лечения рекомендовано дополнительное обследование и лечение в специализированном неврологическом стационаре.
У дочки тоже самое,единственное она передвигается с ходунками,самостоятельно не держась не может.
Это заключение было дано три года назад. в 2012 году мы с детьми ездили в Китай в частную клинику на лечение. Наша проблема не толь ко в отсутствии денег у меня на лечение, но и в том,что у нас нет специализированных неврологических и реабилитационных центров. У меня есть все медиц.заключения, я просто незнаю что именно необходимо и если честно уже не верю что нам кто то поможет хотя бы консультацией врачей,поэтому я прошу Вас о помощи, я могу предоставить все документы,просто они у меня не отсканированы. Если Вас заинтересует моя проблема я отскани рую все документы. Спасибо за понимание, надеюсь на Вашу поддержку.
С уважением
Джамиля Камилова
(орфография письма сохранена)
|
|
|
