климушкин

здравствуй Андрей, мы с мужем часто смотрим вашу передачу, многие истории доводят нас до слёз, особенно истории про детей. Обращаемся в вашу передачу за помощью. У нас большое горе, ребёнок болен и нуждается в консультации за ребежом. Дочка Ирина родилась здоровая, но в 1г 6мес проявилась генетическое заболевание, прошло уже почти 2 года, ребёнок не ходит, плохо разговаривает, только простые слова, сама не сидит, сохронена опора на ноги. Сначала мы попали в отделение редких болезней в РДКБ, обследовались, лечились, но больше нас не госпитализируют, мы приезжаем сами, никто из врачей не назначает дату, не интерисуеся нашими анализами, всё с мужем контролируем сами, а наш врач -Михайлова Светлана Витальевна с сентября 2013 года ушла в декретный отпуск и мы никому не нужны. Наше заболевание относится к редким, мы в Самарской области единственные, по России нас всего 15 человек. Но слава богу, оно лечится, но дети начинают ходить только в 5-6лет, умственно не страдают. У дочери случился метоболичесий криз- пострадалстрадал мозг, поэтому мы не ходим. При содействии врача-Мечайловой нам в 2012год фондом, ""Под флагом добра, была оказана помощь в пазмере 100000 рублей, на которую мы с дочерю прошли реабиитационный курс в Екатеринбурге, за каждую капейку мы отчитались. Прошли курс дельфинотерапии, ребёнок стал более эмоционален, появилось больше звуков,. Ехать надо уже в мае повторно, нужны средства. Фонд, делал в больницу, запрос а врачи не ответили, значит в помощи, по их мнению, мы не нуждаемся и вернуть деньги мы не сможем, а они пошли бы на следующий курс. В Германии в Хайденберге есть профессор который занимается нашимн заболевание, наблюдает детей со всего мира, у нас в России таких врачей нет. Мы отправили свои документы, получили ответ, что на госпитализацию, осмотр профессора, неоходимо 20 тысяч евро не считая расходов на дорогу. конечно дочка на ноги не встанет после этой поездки, но возможно, уличшение. В нашей семье умер сын, срадавший этим заболеванием, диагноз не был правильно поставлен. Понимаете наши опосения и страх, не человеческий, за жизнь дочери. Просим Вас о помощи!,Чтобы мы собрали деньги, нужно чтобы поездку рекомнендовали врачи в РДКБ, но они отказали, без рекомендации ни Самарскийий минздрав, ни фонды денег не собирут. Умоляю, прочтите, очень переживаю, моя дочка- всё чем я живу. Самарская область, город Сызрань, семья Климушкиных, Анатолий, Елена, дочка Ирина.
anatolii klimushkin
Наш номер для связи 8-927-78-06-76