|
генетическое заболевание миодистрофия дюшена
|
|
|
Письмо от: инна inna76[скрыто]yandex.ru
|
|
|
|
здравствуйте. я конечно понимаю что как я тысячи по россии но тщетная надежда на помощь всегда есть .у меня банальная проблема с жильем. но и не банальная .моя семья многодетная а вернее трое деток старшей дочери 15 лет и мальчишкам 8 лет и 4 года. есть муж .нк вродебы живи и радуйся . да не тут то было . с рождением третьего ребенка мы не имея своего жилья хотели встать на очередь но увы .у моей матери видите ли много жилой площади .а то что там до на 4 хозяина не кого не касается.просто в советские времена жилье давалось колхозом моему деду и там указаны хозяева под литерой а и б . но в рег палате это все объеденили теперь у родителей бешанная жилплощадь на бумаге но не в реальности . мы писали куда только возможно. но увы . так мы и жили с 2011 года на квартире. снимали однокомнатную квартиру. старшая дочь живет у родителей . а малыши с нами. да только это не все несчастья . у среднего сына выявилось генетическое заболевание миодистрофия дюшена. ребенок не бегает не прыгает. и самое страшное он практически не может подниматься по ступенька. короче мы оказались на инвалидности. даже маршрутки по городу для нас проблематичны .сам он не поднимится да и не выйдет из нее.но сэтим мы учимся жить . по ровной поверхности сын топает почти как все .слегким отклонением. да вот в феврале мужу достается жилье. квартирой это назвать нельзя. это бывшая общага. правда две комнатки. хотя и малюсенькие. печка и мойка в прихожей и метровый сан узел. но для нашей семейки это тоже может было бы за счастье да вот проблема это пятый этаж а если учесть еще и технический этаж то все шесть с половиной. мы поднимаемся с жутким трудом и стоном . да еще и очень узкая лестница. взять его за руку и помочь не возможно. мы просто не поместимся вдвоем .а тащить его тоже не возможно.. купить жилье для нашей семьи это не возможно. продать это тоже практически не реально . разве только за копейки. мы сдали третьего марта документы на участок земли и опять таки в ответ до сих пор тишина да и страшно строиться мы все равно не сможем. ни финансово ни физически. очень хотелось бы перебраться в низ чтобы сын мог спокойно выходить на улицу. потому как одного не бросишь дома а значит не гуляет и маленький сын. да и площади выбить бы по больше что бы дочь тоже могла жить с родителями. а не с бабушкой и дедушкой. а тягаться еще раз с администрацией сил нет. что делать я просто не знаю . но заболевание у нас прогресирующее которое ведет к постепенному обездвиживанию. что нам остается сидеть на пятом этаже и гулять на узеньком балкончике.или так же со стонами преодалевать дорогу в школу и со школы а кроме этого в бассейн. да и просто на улицу. я не хочу лишать сына общения. помогите
(орфография письма сохранена)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Тема письма: генетическое заболевание миодистрофия дюшена
ВНИМАНИЕ:
Данное письмо написано телезрителем в редакцию фансайтов "Пусть говорят", "Андрей Малахов.Прямой эфир". Текст письма урезан автоматически.
Адреса, телефоны, емайлы и другие контакты найденные в письме автоматически скрываются за звездочками. Если хотите связаться с автором письма напишите нам mail@tvshow2023.ru о запросе контактных данных
Для удаления письма просьба писать на емайл mail@tvshow2023.ru не забыв указать URL адрес письма - http://www.tvshow2023.ru/index.php?newsid=15510 исключительно с емайл адреса автора данного обращения.
|
|
|
По всем возникающим вопросам пишите нам
на почту
431