|
Здравствуйте уважаемый Андрей!!!Помогите нам пожалуйста!У нас очень болен ребёнок у Сонечки нервно-мышечное генетическое заболевание(Шарко-Мари -Тус- 1 тип).рано утром 22.03.2015г.ей стало плохо,начались судороги,мы вызвали скорую, нас увезли в районную больницу в детское отделение города Славянска-на -Кубани,Краснодарского края.Когда туда попали я сразу сообщила нашему лечащему врачи в Москве(мы там бываеем на обследованиях)Артемьевой Светлане Брониславовне,она сказала ,что нас нужно положить в реанимацию,сдать нужные анализы которые по месту жительства соответственно не делаются или хотя бы в неврологию.(Наш ребёнок находится на НИВЛ (неинвазивная искуственная вентиляция лёгких (у нас свой аппарат).На все мои просьбы никто не среагировал,и по сей день(26.03.2015г) не реагирует ни как.Однажды защёл врач и вообще сообщил,что у нас судорог не было зафиксировано,хотя противосудорожный препарат (депакин)мы получаем по 1/4-2 р. в день,ещё нам капают преднизалон-1 раз в день,дают 1/2 пантокальцина, и назначили нам нейромультивит у них не было ,я купила свой по 1/3-2 раза.,антибиотик-2 раза в день.К сожалению у Сонечки поднялась температура нам сначала говорили ,что в связи с ней нас не переводят,а потом и вовсе речь перестала заходить об этом.Вот такое лечение нам проводят по м/ж.на сегодняшний день ,я так и ничего не смогла добиться от наших доблестных врачей.28.02.2014г. от такого же заболевания погибла Сонина сестра нам в том году точно также отказали,как и сейчас,мы очень боимся чтобы такой же случай не повторился.Помогите нам РАДИ БОГА услыште нас пожалуйста!!!!!! С уважением мама Сони, Татьяна.надеемся на Вашу помощь и отзывчивость.Заранее спасибо.
(орфография письма сохранена)
|
|
|
