неизлечимое генетическое заболевание Мукаполисахаридоз 6 типа

Письмо от: Гилунг Нина ngi[скрыто]yandex.ru  
Добрый день Андрей и редакция. Пишу вам письмо тяжело больной, слепой девушки. Информация обо мне : http://ok.ru/Нина Гилунг 43 года, Лиски, Россия. Служу в храме - http://novomuchenniki.prihod.ru/ это сайт нашего Храма, который я веду и где есть документация подтверждающая заболевание это девушки.
Здравствуйте уважаемый Андрей. Пишет Вам Самарина Светлана Владимировна из Воронежской области город Лиски. У меня редкое неизлечимое генетическое заболевание Мукаполисахаридоз 6 типа. Болезнь прогрессирует, с каждым днем мне все хуже и хуже. Я оказалась прикованной к постели и без помощи мамы я себя не обслуживаю. У меня отсутствует зрение, тяжело дышать и мучают сильные боли. Чтоб хоть как то облегчить мое состояние, мне срочно требуется дорогостоящее обследование и лечение в специальных медицинских учреждениях, которые на свою пенсию я не могу себе позволить. Я семь лет обращалась во многие инстанции, но все безуспешно – получала только одни отписки и отговорки. Все же я слушаю радио и телевизионные передачи, и я думаю, что чудеса существуют, но только почему то не для меня. Уважаемый Андрей, очень прошу вашей помощи и вашего участия в моей судьбе. Мне только 29 лет и я очень хочу жить.
С уважением, Самарина Светлана Владимировна
--
С уважением, Нина.

(орфография письма сохранена)

 
 
Ваши комментарии помогут быстрее решить проблему, пишите правду, не бойтесь, ваше сообщение будет опубликовано анонимно!



По всем возникающим вопросам пишите нам на почту
397