Маленькой Вике Ивановой из Иркутска нужна срочная помощь в оплате трансплантации сердца. У нее очень редкий диагноз- рестриктивная кардиомиопатия

Маленькой Вике Ивановой из Иркутска нужна срочная помощь в оплате трансплантации сердца. У нее очень редкий диагноз- рестриктивная кардиомиопатия. Стоимость лечения(трасплантации сердца) в Индийской клинке Фортис 14000000 рублей. Это не подъемная сумма для ее родителей.
Это их история: Жила-была счастливая маленькая семья и все у них было как в сказке. 27 января 2013 года сказка закончилась.. Вечером Вике стало плохо - ее рвало, "зашкаливала" температура и болел живот. Скорая ехала уж очень долго и мы повезли дочку сами. Вердикт врачей - "аппендицит" - и чувство облегчения. Страшно, конечно, но не смертельно. Однако врач - УЗД засомневался : "по состоянию печени подозреваю хроническую сердечную недостаточность, причем, серьезную". Но и тогда нам еще казалось, что все обойдется, что доктору показалось.
Рано утром мы рванули в соседний регион - к моим родителям-врачам. А там.... ЭХО-КГ, ЭКГ, рентген и все.... Классическое "до" и "после". Кардиомиопатия рестриктивная. Максимум пять лет (при хорошем уходе), лечения нет...Есть только паллиативная помощь. Срочно в больницу.
Дальше были консультации и госпитализации. И надежда, что вот сейчас нам скажут" "эй ребята, да у вас банальный... Но нет. Иркутская областная детская больница -где я едва не "тронулась" умом, поедая антидепрессанты упаковками, а иначе было не спастись от дикого страха), НЦЗД Москва - где нас отправили домой. Навсегда. Потом Институт трансплантологии им. Шумакова в Москве - где впервые прозвучало слово ТРАНСПЛАНТАЦИЯ. ВСЕ. Казалось, душа - в клочья... Но мы еще верили и надеялись. Поэтому, мы отправили документы в Израиль, в Германию, в Томск, Новосибирск и еще черт знает куда - все подтверждали... А самое главное, не давали надежды... А в сентябре 2014 новый удар - начались проблемы с ритмом. Однажды я обнаружила, что Вика лежит на диване и не дышит, уже вся синяя. Далее в течение трех месяцев мы побывали в аду. Вика периодически теряла сознание, синела, ее били страшные судороги. Он боялась ходить, стоять, сидеть и поворачивать голову. Мы с бабушкой ели по очереди, в туалет - по очереди, спали... - да не спали. 8 госпитализаций - врачи разводили руками... Эпилепсия, нервное расстройство, органическое поражение чего-нибудь - что мы только не наслушались. Мы продолжали не спать по ночам - приступы изнуряли Вику. Один из приступов попал на запись Холтера... Это оказались остановки… остановки сердца. По две за ночь. Каждую ночь. Господи, это уже невыносимо...Имплантировали кардиостимулятор. Приступы прекратились, но страх остался. Я носила Вику на руках … Кроме того, кардиохирурги при установке стимулятора, засомневались в диагнозе, уж очень все не типично. Снова забрезжила надежда. Мы поднатужились - и засобирались в Германию. Институт сердца в г. Лейпциг. Поскольку Вика быстро устает и ее придется нести на руках (в коляске стесняется), лететь мы решили с моей мамой - во-первых, она врач, во-вторых, помощь. Но неееет, судьба еще не достаточно нас наказала. За четыре часа до выезда не стало моего папы... Мы улетели с Викой вдвоем. Как я несла ее по аэропортам, сначала в Москве, потом в Германии, как мы искали отель, а потом Клинику - это отдельная сага. А еще нужно было держать лицо, Вике про дедушку решили не говорить. Казалось, внутри все выжжено... Германия диагноз подтвердила. Только пересадка сердца... Мы вернулись и подали документы в Минздрав России. Решение Минздрава от декабря 2014г. - в нашу пользу. Деньги выделяют. НО.... Политика... Госпиталь в Бергамо (Италия) отказал… Германия «не своих» не оперирует… Израиль – отказ. А время идет и каждый день невыносимо страшно. В Минздраве говорят, что придется ждать полгода-год, для нас это фатально…
10 февраля пришла радостная новость: госпиталь Фортис в Индии согласен нас принять!! Это шанс, шанс спастись! Есть НО – огромная, почти неправдоподобная цена жизни: 95 000 долларов за сердце + примерно 1200 долларов в месяц – жилье в период ожидания донора и два месяца после и самое неподъемное: 80 000 долларов – искусственное сердце, если станет очень плохо. Оно может и не понадобиться, а если?..
Но мы все еще надеемся, что у нас будет по-другому, нас возьмут и спасут. Что нам удастся достучаться до сердец простых людей, раз не удается достучаться до сердец чиновников…
Ну вот как то так... История в несколько предложений, а за ними море слез, боли, отчаяния и надежды...
У ВИКИ ЕСТЬ ШАНС... ТОЛЬКО ЕГО НУЖНО КУПИТЬ... ЕСЛИ УМИРАЕТ РЕБЕНОК , ПОТОМУ ЧТО БЕССИЛЬНА МЕДИЦИНА,- ЭТО ТРАГЕДИЯ. НО КОГДА РЕБЕНОК УМИРАЕТ ПОТОМУ , ЧТО НА ЛЕЧЕНИЕ НЕ ХВАТАЕТ ДЕНЕГ, - ЭТО МОРАЛЬНАЯ КАТАСТРОФА ДЛЯ ОБЩЕСТВА.УВАЖАЕМАЯ РЕДАКЦИЯ '' ПУСТЬ ГОВОРЯТ'' И АНДРЕЙ МАЛАХОВ ПОМОГИТЕ МАЛЕНЬКОЙ ВИКЕ ВЫЖИТЬ . телефон мамы Вики Юлии +79501020968