Ольга Альтман Мышечная Дистрофия

Письмо от: Ruslan rusla[скрыто]mail.ru  
Уважаемая редакция.
Пишу вам из далекой Доминиканской республики, в которой вот уже около 20 лет живет Ольга Альтман и ее семья, переехавшие сюда из Чечни во время военных действий. Ольге скоро 30 лет, но с 9 она не может передвигаться из за страшного диагноза - Мышечная Дистрофия. Будучи еще ребенком Ольга была обречена на инвалидное кресло и с каждым годом недуг поражает ее все больше, сегодня она может двигать лишь одной рукой, но это не помешало ей закончить университет и даже в таком состоянии выйти замуж и родить прекрасного ребенка.

О судьбе Ольги есть много передач в Доминикане, она принимает активное участие в кампании против дискриминации, даже моделировала на подиуме на дне Высокой Моды в Санто Доминго, получила национальную премию за помощь инвалидам и многочисленные участия в проектах по этому поводу.

Каждый день Ольга просыпается с мыслью донести как можно большей аудитории о том, что жизнь прекрасна и она, даже будучи в таком состоянии, готова помочь всем чем может.

Мечта Ольги - увидеть Москву и поделиться своей историей и поблагодарить Андрея Малахова за все что он делает, как она это уже много раз делала на местном телевидении своей новой Родины https://m.youtube.com/watch?v=cxgGhleTSfU

В реальной жизни ей очень трудно, ведь она практически лишена возможности двигаться, благодаря ее родителям она может жить и быть примером для всех нас.

Вот ее страничка в Фбуке https://www.facebook.com/oaltman?ref=ts&fref=ts

При возможности она бы хотела поделиться своей историю с жителями страны, которую была вынуждена покинуть.

С уважением. Пирогов Руслан Доминиканская Республика.

(орфография письма сохранена)

 
 
Ваши комментарии помогут быстрее решить проблему, пишите правду, не бойтесь, ваше сообщение будет опубликовано анонимно!



По всем возникающим вопросам пишите нам на почту
472