Мне нельзя остаться без ног

Здравствуйте. Гринь Татьяна Петровна, д.р.21.01.1958,адрес проживания:г.Усолье-Сибирское, ул.Энергетиков, 39А, кв.3. Инвалид 2группы с 2010года. До 2013года наблюдалась в платной клинике,т.к. работала. Сейчас не работаю. Лечение необходимо проводить два раза в год(сахарный диабет полинейропатия).По нынешним ценам платно лечение обходится в 7100рублей. Решила пролечится в дневном стационаре по месту жительства. Прошла все формальности. Получила направление в дневной стационар во вторую поликлиннику. Всех пациентов при поступлении принимает зав.отделением, которая назначает лечение.Показываю ей выписку моего лечения из платной клиники. Это наш областной Иркутский диагностический центр. Все препараты она вычеркнула, оставила лишь октолипен 300мг. Я ей пытаюсь объяснить, что уже два года подряд весну и осень получаю в системах октолипен 600мг и прошу назначить именно октолипен 600мг. В ответ слышу, что не положено. Предлагаю принести дополнительно купив за свой счёт ещё300мг октолипена,ответ отрицательный.И первый день мне прокапали в системе 300мг октолипена. После системы иду в регистратуру, узнаю номер телефона гл.врача поликлинники, узнаю: по какой причине мне назначили 300мг, вместо 600мг положенных мне. Гл.врач в недоумении. По звонку гл.врача на следующий день получаю 600мг, с одним условием, что я об этом никому не говорю. Лечащий врач мне объясняет, что другие могут тоже попросить. Ну это же форменное безобразие! Затем назначают анализ мочи на МОУ и строго к восьми утра. В связи с отдаленностью моего дома от больницы,приходится вызывать такси. Приезжаю вовремя и слышу, что анализ этот не берем в связи с отсутствием реагентов, которые поступят возможно через две недели. А у меня выписка через семь дней. Возникают два вопроса. Зачем я платила в такую рань за такси? Чтобы в восемь утра услышать, что нет реагентов!? Зачем вообще было назначать этот анализ, если реагентов нет?Зав.отделением при поступлении подает на подпись листок, в котором кроме распорядка отделения ещё написано, что наше лечение в день обходится 880руб, что этого катастрофически мало.Меня не интересует, какая сумма на меня выделена в день. Лечите меня более дешовыми препаратами, аналогами. Назначают мне аторис10мг, цена 800руб, наш отечественный аторваститин 150руб. Нейрокс в/м стоит 1177руб, наш отечественный мексидол 450-500руб. Опять возникает вопрос. Почему, если выделяют мало денег, покупают такие дорогие препараты? И кому это на руку?Полинейропатия очень страшное заболевание. Если не лечить можно остаться без ног. Мне этого нельзя. Ухаживаю за престарелой матерью, которая перенесла инсульт. Если со мной что-то случится, как быть маме?Помогите, пожалуйста, кто может выделять материальную помощь, в связи с дорогим лечением. Здесь на месте я так ни до кого не достучалась. Может где то есть гуманитарная помощь мед.препаратами. Такие как берлитион и октолипен для в/в вливания,нейромидин и аквтовегин для в/м введения,комболипен,октолипен, актовегин в таблетках. Помогите, МНЕ НЕЛЬЗЯ ОСТАТЬСЯ БЕЗ НОГ!