|
Добрый день, дорогой Андрей и редакция Пусть говорят.Пишу вам из города Санкт-Петербурга.Зовут меня Екатерина.Прошу,молю о помощи,в ней нуждается мой двоюродный брат,который живет в Костроме.У Дениса очень редкое генетическое заболевание называется спиномозговая амиотрофия.Проявилась она у него в 23 года ,в тот момент когда Денис обзавелся семьей,пошел вверх по карьерной лестнице.Сейчас ему 29 он почти не ходит, плохо разговаривает,ему становится все хуже кушать и даже пить.Все мышцы его тела атрофируются и последняя из них,которая перестанет работать будет сердце. Жена подала на развод и ушла с ребенком жить к маме.Мама Дениса инвалид,у нее высокий сахар почти всегда предкомовое состояние,бабушка,которая хоть как то помогала осталась не так давно без ноги.Была гангрега на фоне сахарного диабета.Денис снимает квартиру на свою пенсию в 12 тыс.Совсем недавно ему дали пожизненную инвалидность,а так постоянно тоскали на комиссии.После того как ушла жена он год наверное не выходил на улицу и не дышал свежим воздухом.Мы бессильны в этой ситуации. На улицу не выходит потому что живет на 3 этаже пятиэтажного дома.Нет пандусов и лифта сам спуститься не может,на коляске не спустишь.Просили у государства предоставить жилье,но чиновники глухонемые.Думаю даже если и предоставят то в деревне по месту прописки где нет никаких удобств.
После зимы хозяйка квартиры попросила его съехать.Думаю он не найдет за 12 тыс в нынешней эконом.ситуации себе другого жилья.
Жить в Костроме в самом городе ему необходимо,так как приходит доченька в гости,друзья,есть интернет ,вообщем какая-то ниточка,которая дает надежду и вдыхает в Дениса жизнь. Он надеется только на Бога и на лучшее.Из моего рассказа думаю вы понимаете что лучшего не будет.Прошу помогите,молю о помощи,в том,чтоб Денис дожил свои года достойно не на съемной квартире откуда не может выйти на улицу,а пусть это будет комната но с удобствами для инвалида.Спасибо за внимание с нетерпением жду ответа.
(орфография письма сохранена)
|
|
|
