несколько лет как начались перебои с препаратом Суксилеп

доброго времени суток!!! Я ни когда не думал , что придется обратиться за помощью в редакцию Вашей передачи. Ну просто уже очень накипело. Просто столкнулся с безвыходной ситуацией.
Речь идет об отсутствии в России лекарственных препаратов жизненно необходимых я так полагаю миллионам детей нашей страны.
уже несколько лет как начались перебои с препаратом Суксилеп. Это противосудорожное лекарство которое подавляет приступы эпилепсии. И вот примерно с 2009 года этот препарат исчезает из аптек, но это не так страшно, потому что можно было найти в его в Москве. потом и там начались перебои. Препарат сняли с производства в России, и тут же появилась куча спекулянтов, которые предложили свои услуги. И так называемые "добродетели" которые готовы возить его из европы за бешенные деньги. В 2014 г. наверное мне случайно повезло , что лекарство, как в Союзе выкидывали на полку в гастрономе какую нибудь "вкусняшку", появилось в интернет аптеках Москвы как помню по цене 830 руб за упаковку. Было бы возможно, наверное тогда бы потратили все свои сбережения на покупку данного препарата, да вот только срок годности останавливал сделать это.
и вот вновь эта проблема подкралась к моей семье. Но.... я стал шокирован тем, что происходит и это наверное и заставило меня Вам написать.
Препарата в России нет!!! Появляются вновь СПЕКУЛЯНТЫ! Цены аховые!!! Цена сейчас 7500-10000 руб за упаковку.
Вы понимаете где 830 руб, а где 10000 руб. Где брать средства, как достать препарат который есть еще немного в Германии. Почему наше правительство не беспокоится за своих граждан?
Мой ребенок с рождения принимает данное лекарство. теперь ему 16 лет. и отменить мы его не в праве. Аналоги не подходят, а то что подходит - нет в наличии.
вот что творится в аптеках:
суксилеп - в двух аптеках Москвы, в одной 22 шт на остатке в другой 30 шт на остатке. Цена в первой 7980 руб во второй 11200 руб.
петинимид (аналог суксилеп) - 3480 руб. нет ни в одной аптеке столицы.
в Германии суксилеп -119 евро
петинимид 45 евро.
каким образом от туда доставить в Россию? нотут же появляются те кто может, но ты никогда не застрахован что это не мошенники. Потому что все берут полную предоплату за препарат и только потом обещают на каком нибудь вокзале, в каком нибудь вагоне , что кто то вас встретит и передаст лекарство.

Я в ужасном ОТЧАЯНИИ, я не знаю что делать. Я призываю всех не отворачиваться от детей с таким диагнозом, а наоборот сделать все необходимое, чтобы эти дети имели право жить!!!
К кому еще обратиться кроме как к Вашей передачи я не знаю. Минздрав открестился, правительству насрать, просьба к Вам через вашу передачу навести порядок, или открыть глаза тем кто пытается не участвовать в проблеме касающейся детей России.
Ну должен же быть выход, у нас страна которая первая запустила космический корабль, и в вооружении не уступает никому, так неужели не найдется варианта решить проблему с препаратом и спасти миллионы детских жизней.
Вы посмотрите что творится в интернете, на форумах люди просто готовы квартиры продавать лишь бы достать еще одну упаковку лекарства и продлить жизнь своему ребенку.
Я живу в Ставрополе, и поверьте люди здесь ни чем не хуже любого другого уголка нашей необъятной страны. И все мы вправе жить! и наши дети как в любой семье на первом месте.
Несвойственно наверное мужчине здесь плакаться, но я реально не вижу уже никакого выхода.
Спасибо , что уделили время на прочтение моего письма, и искренне надеюсь что не останется оно без внимания.
Владимир Редькин
Ставрополь
тел. 89034171513