очень редкое (орфанное) заболевание – идеопатическая легочная гипертензия

Здравствуйте! Очень нужна помощь! Татьяна Дуракова, 23 года, замужем, сыну Жене 2 года. Проживает в с.Черниговка Примоского края.Имеет очень редкое (орфанное) заболевание – идеопатическая легочная гипертензия. Диагноз был поставлен в г.Новосибирск в декабре 2013 года, там же назначили дорогостоящее лекарство (траклир и виагру), которые удалось получить только спустя пол года после назначения, за эти пол года, состояние Татьяны значительно ухудшилось (ей стало тяжело ходить, дышать, выполнять элементарные физические нагрузки). Имеетру группу инвалидности по данному заболеванию.Учитывая скорость прогрессирования заболевания и не смотря на назначенную терапию, российские врачи пришли к выводу, что без операции по трансплантации обоих легких или сердечно легочного комплекса Тане не выжить…НИИ транспланталогии и искусственных органов им. ак. Шумакова согласились включить ее в лист ожидания донорских органов, но это самое ожидание может затянутся на долгое время, которого у нее нет. Тансплантация органов – это самая крайняя мера помощи, которую, надеется Татьяна, удастся избежать, если пройти обследование, например, в Германии или Корее. Для начала, хотелось бы отправиться в Корею, для чего нужны средства…ЕЙ ОЧЕНЬ ХОЧЕТСЯ ЖИТЬ, ДЫШАТЬ ПОЛНОЙ ГРУДЬЮ, ВОСПИТЫВАТЬ РЕБЕНКА… Татьяна моя соседка. Сейчас в нашем селе люди пытаются собрать ей деньги на лечение, но это практически нереальная сумма. В НИИ Склифасовского могут взять ее на очередь на трансплантологию, но только при наличие московской прописки. Родственников и друзей которые смогли бы помочь ей в вопросе с пропиской у нее нет. Скажите, пожалуйста, сможете ли Вы как то помочь ей в решении ее проблемы? Заранее благодарны.