диагноз "Миелодиспластический синдром". Болезнь очень редкая, а среди детского населения и подавно

Здравствуйте дорогая редакция!
Маленькому Илье Демешко, из г. Шостка из Украины требуется срочная пересадка костного мозга. Своими силами не получается собрать огромную сумму денег.Помогите пожалуйста организовать сбор или найти врачей которые смогут поддерживать состояние до операции, ведь это тоже стоит огромных денег. Изначально нашли клинику за 300 тысяч евро в Германии,с помощью неравнодушных людей, находили более клиники других стран и наконец нашли клинику в Вероне, пересадка стоит 115 тысяч евро. Даже если эта история не пройдет, для создания целой программы, может быть Вы сможете просто ее осветить, что бы люди узнали и сами откликнулись. Спасибо.

История Ильи из официальной группы вконтакте https://vk.com/hope_ilya

Илья, как и все дети, рос абсолютно здоровым ребенком. Разве что простудные заболевания, как у всех малышей. Ни о чем более серьезном речь никогда не шла. Но как говориться беда не приходит одна. В марте нам пришлось столкнуться со страшной болезнью глаза. Потом мы обратили внимание на то, что ребенок сильно побледнел, синяки на ногах появлялись из-за малейшего удара, и не заживали. Обратившись к местному педиатру и после проведения всех возможных (по нашему городу) анализов, нас в срочном порядке отправили на Сумы. Врачи в Шостке в один голос сказали: "Нужно исключить лейкоз". После этих слов словно весь мир рухнул, внутри будто что-то оборвалось...Мы молились, что бы диагноз лейкоз не подтвердился, так и произошло. Лейкоз не обнаружили. Но поставили другой диагноз "Миелодиспластический синдром". Болезнь очень редкая, а среди детского населения и подавно. В Сумской областной детской больнице нас предупредили, лечение предстоит долгое и дорогостоящее.
Мы уже 8 долгих месяцев боремся с болезнью, ребенок за это время очень изменился, прежде всего внутренне. Он стал замкнутий и больше всего ждёт весны, ведь если мы победим болезнь, то он выйдет из больницы. Вернёться домой, в семью, где у него много друзей-товарищей и дома его с нетерпением ждёт любимый щенок Рокки и велосипед, на котором он очень любит гонять. Мы его ласково называем – «наш маленький гонщик». В этом году Илья еще не успел прокатиться ни разу, но все еще впереди! Ведь наш Иллюша боец.
Результаты последней пункции показали, что без пересадки костного мезга излечение сына не возможно. Курс Атгама, пройденный в июне месяце, не повлиял на костный мозг ребенка. Поэтому врачи сказали готовиться к пересадке костного мозга за границей. Ведь никто из родственников не подошел как донор. Илья все эти 8 месяцев остается трансфузионно зависим. То есть один раз в 7-10 дней он проходит специальные процедуры и принимает дорогостоящие препараты.
В ближайшие 2-3 месяца ребенку нужно сделать ТКМ (трансплантация костного мозга), а это не маленькие деньги - в пределах 250-300 тысяч евро. Для нашей семьи сумма просто не подъемная. Своими силами сможем собрать лишь её деcятую часть.
Мы с надеждой обращаемся к небезразличным людям. Понимаю, время нам выпало не простое. Но что может быть важнее, чем жизнь ребёнка? Маленького мальчика, который хочет познать всю прелесть детства и юности, стать молодым человеком, отцом и дедушкой. Жить и трудиться в нашей прекрасной стране. Помогите нашему мальчику сохранить жизнь, ведь дети – это наше будущее, наше всё